N-[3-(3-methoxyphenyl)oxetan-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1211284-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[3-(3-methoxyphenyl)oxetan-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1211284-09-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 283.392
• InChiKey: OJYGELCPOWDTOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 、 tris(3-methoxyphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到N-[3-(3-methoxyphenyl)oxetan-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Functional Group Compatible Rh-Catalyzed Addition of Arylboroxines to Activated N-tert-Butanesulfinyl Ketimines

  摘要：

  The rhodium-catalyzed addition of readily accessible arylboroxines to N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from oxetan-3-one, N-Boc-azetidin-3-one, and isatins proceeds In high yields with excellent functional group compatibility. Moreover, high diastereoselectivities are observed for the additions to the N-sulfinyl ketimines derived from isatins.

  DOI：

  10.1021/ol201438k

文献信息

• Reactions of Oxetan-3-<i>tert</i>-butylsulfinimine for the Preparation of Substituted 3-Aminooxetanes
  作者：Philip J. Hamzik、Jason D. Brubaker

  DOI：10.1021/ol100119e

  日期：2010.3.5

  The oxetane ring is useful in drug discovery as a bioisostere for both the geminal dimethyl group and the carbonyl group. A convenient, straightforward approach to access structurally diverse 3-aminooxetanes through the reactivity of oxetan-3-terf-butylsulfinimine and the corresponding sulfinylaziridine is described.