2-Chlor-3-<2-formylamino-4-(N,N-dimethyl-sulfamoyl)-phenoxy>-benzoesaeure | 19180-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-3-<2-formylamino-4-(N,N-dimethyl-sulfamoyl)-phenoxy>-benzoesaeure
• 英文别名: 2-chloro-3-(4-dimethylsulfamoyl-2-formylamino-phenoxy)-benzoic acid
• CAS: 19180-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₆S
• 分子量: 398.824
• InChiKey: CAOVODFFFYJGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-<2-formylamino-4-(N,N-dimethyl-sulfamoyl)-phenoxy>-benzoesaeure 在 Cu-bronze potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-dimethylsulfamoyl-10H-phenoxazine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪-1-羧酸的合成及抗炎筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a024
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-羟基苯甲酸 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Chlor-3-<2-formylamino-4-(N,N-dimethyl-sulfamoyl)-phenoxy>-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪-1-羧酸的合成及抗炎筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a024