2-氯-3-羟基苯甲酸 | 51786-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-羟基苯甲酸
• 英文名称: 2-Chloro-3-hydroxy benzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 51786-10-8
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• mdl: MFCD09264192
• 分子量: 172.568
• InChiKey: HMEJVKGZESKXFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.5-157.5 °C
• 沸点：
  333.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-羟基苯甲酸 在 氢氧化钾 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-3-(5-chloro-2-formylamino-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  吩恶嗪-1-羧酸的合成及抗炎筛选。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00310a024
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-氯-3-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mazzara; Bertozzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 II, p. 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06335459B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  This invention relates to compounds which are generally IP receptor modulators, particularly IP receptor agonists, and which are represented by Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, A, and B are as defined in the specification, and individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为IP受体调节剂的化合物，特别是IP受体激动剂，其由式I表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如规范中定义，并且其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物以及其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。
• HIV protease inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05952343A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  HIV蛋白酶抑制剂，可通过化学合成获得，可以抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会引发艾滋病。
• Intermediate and process for making
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05461154A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.

  本发明提供了新型HIV蛋白酶抑制剂，包含这些化合物的药物配方以及治疗和/或预防HIV感染和/或艾滋病的方法。
• Method of making HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216569A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method of making HIV protease inhibitors of general formula ( 1 ): 1 These HIV compounds inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  一种制备一般式（1）的HIV蛋白酶抑制剂的方法：这些HIV化合物抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他光学抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，HIV病毒已知会导致艾滋病。