9-(1H-indol-3-yl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione | 491856-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(1H-indol-3-yl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
• 英文别名: 9-(1H-indol-3-yl)-3,3,6,6-tetramethyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-xanthene-1,8-dione
• CAS: 491856-52-1
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: PMYLKDSMTFRGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sulfated polyborate catalyst 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.12h， 以97%的产率得到9-(1H-indol-3-yl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,5,6,7,9-hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  可回收的硫酸化多硼酸盐催化快速，高效且无溶剂地合成（不）对称的黄嘌呤

  摘要：

  本研究描述了一种在无溶剂条件下使用硫酸盐快速合成1,8-二氧-八氢氧杂蒽，14-苯基-14 H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽和四氢苯并氧杂蒽-11的快速，简单和直接的方法。多硼酸盐作为高效催化剂。该方法具有几个优点，包括更清洁的反应曲线，温和的反应条件，经济，可循环使用和对环境无害的催化剂，高收率，简单的实验和后处理程序。尽管非萃取性后处理/纯化以及催化剂的可重复使用性使该方法在经济上可大规模使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.027

文献信息

• An efficient green synthesis of xanthenedione derivatives promoted by acidic ionic liquid
  作者：Jing-Jun Ma、Chun Wang、Qiu-Hua Wu、Ran-Xiao Tang、Hai-Yan Liu、Qing Li

  DOI：10.1002/hc.20486

  日期：2008.9

  Xanthenedione derivatives were prepared through the condensation reaction of aromatic aldehydes with 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione promoted by acidic ionic liquid. The reaction time was 20–40 min with the yields between 82.3% and 95.3%. It was shown that the proposed method was fast, high efficient, and environmentally benign. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:609–611, 2008; Published

  由芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在酸性离子液体促进下缩合反应制备呫吨二酮衍生物。反应时间为 20-40 分钟，产率在 82.3% 和 95.3% 之间。结果表明，所提出的方法快速、高效且对环境无害。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:609–611, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20486