6-chloro-5,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone | 80824-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-chloro-5,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone
• CAS: 80824-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄
• 分子量: 278.692
• InChiKey: BOYJJEYQACMZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基乙烯 、 6-chloro-5,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以34%的产率得到1,3-diethoxy-6,11-dihydroxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Echavarren, Antonio; Prados, Pilar; Sol, Gregorio Del, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3675 - 3691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,8-triacetoxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-anthraquinone 在 platinum(IV) oxide lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 4a,5,8-triacetoxy-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthraquinone 、 4a,5,8-triacetoxy-1,4,4a,9a-tetrahydro-9,10-anthraquinone 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 6-chloro-5,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Echavarren, Antonio; Prados, Pilar; Sol, Gregorio Del, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3675 - 3691

  摘要：

  DOI：