(E)-4-(3-(3-((2-bromophenyl)-amino)-2-oxoindolin-3-yl)prop-1-en-1-yl)benzonitrile | 1412900-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-4-(3-(3-((2-bromophenyl)-amino)-2-oxoindolin-3-yl)prop-1-en-1-yl)benzonitrile
• CAS: 1412900-55-0
• 化学式: C₂₄H₁₈BrN₃O
• 分子量: 444.33
• InChiKey: WYWNTKGAQDXUPV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-(3-((2-bromophenyl)-amino)-2-oxoindolin-3-yl)prop-1-en-1-yl)benzonitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到rac-4-fluoro-3-(((4aS,5S,6aR,11bR)-12-oxo-4a,5,6,7-tetrahydro-1,6a-(epiminomethano)indeno[1,7a-b]indol-5-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  自由基环化反应对邻-邻二取代联苯和高稠合的新型杂环进行新颖的合成和功能化。

  摘要：

  本文介绍了一种新颖的合成路线，用于制备分别由结构X和Y表示的具有高稠环系统的邻-邻二取代联苯和化合物。结合了几种方法，例如分子间格鲁布的烯烃复分解，Heck和Suzuki反应，以官能化X和Y的核心结构，使其适合于制备化合物库。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.036
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-4-(3-(3-((2-bromophenyl)-amino)-2-oxoindolin-3-yl)prop-1-en-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  自由基环化反应对邻-邻二取代联苯和高稠合的新型杂环进行新颖的合成和功能化。

  摘要：

  本文介绍了一种新颖的合成路线，用于制备分别由结构X和Y表示的具有高稠环系统的邻-邻二取代联苯和化合物。结合了几种方法，例如分子间格鲁布的烯烃复分解，Heck和Suzuki反应，以官能化X和Y的核心结构，使其适合于制备化合物库。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.036