3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one | 637358-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dithione
• CAS: 637358-04-4
• 化学式: C₁₁H₆FN₃S₃
• 分子量: 295.385
• InChiKey: NZEVDMYGFRJWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟溴苄 、 3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-7-(2, 5-d]pyrimidine-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成和体外抗癌活性评价

  摘要：

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300734
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 乙酸酐 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成和体外抗癌活性评价

  摘要：

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300734

文献信息

• Synthesis andin vitro evaluation of the anticancer activity of novel fluorinated thiazolo[4, 5-d]pyrimidines
  作者：Hesham T. Y. Fahmy、Sherif A. F. Rostom、Manal N. Saudi、Jordan K. Zjawiony、David J. Robins

  DOI：10.1002/ardp.200300734

  日期：2003.7

  The synthesis of several thiazolo[4, 5‐d]pyrimidines containing a fluorophenyl moiety substituted at different positions and through different bridges is described. Twenty new compounds were prepared and evaluated for their anticancer activity using the USA‐NCI in‐vitro screening program. Three compounds were found active and their anticancer activity against 60 human tumor cell lines are described

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。