3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one | 637358-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dithione
• CAS: 637358-04-4
• 化学式: C₁₁H₆FN₃S₃
• 分子量: 295.385
• InChiKey: NZEVDMYGFRJWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟溴苄 、 3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-7-(2, 5-d]pyrimidine-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成和体外抗癌活性评价

  摘要：

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300734
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 乙酸酐 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)thiazolo[4,7(3H,6H)-dithi one
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成和体外抗癌活性评价

  摘要：

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300734