potassium (1-hydroxy-2-phenylethyl)trifluoroboranuide | 1402010-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium (1-hydroxy-2-phenylethyl)trifluoroboranuide
• 英文别名: Potassium;trifluoro-(1-hydroxy-2-phenylethyl)boranuide
• CAS: 1402010-22-3
• 化学式: C₈H₉BF₃O*K
• 分子量: 228.063
• InChiKey: HXUASKIANMFBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 、 potassium (1-hydroxy-2-phenylethyl)trifluoroboranuide 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 nickel(II) bromide dimethoxyethane 、 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到methyl 4-(1-hydroxy-2-phenylethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Secondary Benzylic Alcohols Enabled by Photoredox/Ni Dual-Catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  An operationally simple, mild, redox-neutral method for the cross-coupling of alpha-hydroxyalkyltrifluoroborates is reported. Utilizing an Ir photocatalyst, alpha-hydroxyalkyl radicals are generated from the single-electron oxidation of the trifluoroborates, and these radicals are subsequently engaged in a nickel-catalyzed C-C bond-forming reaction with aryl halides. The process is highly selective, functional group tolerant, and step economical, which allows the direct synthesis of secondary benzylic alcohol motifs.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02589
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 ICyCuCl 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 potassium (1-hydroxy-2-phenylethyl)trifluoroboranuide
  参考文献：
  名称：

  二级有机三氟硼酸盐的立体有择交叉偶联：1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾

  摘要：

  1-(烷氧基/酰氧基)烷基三氟硼酸钾是通过铜催化的醛二硼化反应和随后得到的1-(羟基)烷基三氟硼酸钾的转化合成的。钯催化的 Suzuki-Miyaura 反应使用 1-（苄氧基）烷基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基氯化物，以高产率获得受保护的仲醇。通过使用苄基保护基团避免了 β-氢化物消除途径，建议通过芳烃与金属中心的配位来稳定二有机钯中间体。这种交叉偶联是立体有择的，完全保留了立体化学。

  DOI：

  10.1021/ja307861n