(3R,4R,5R)-4-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3-methyl-3-phenylsulfanyl-5-tridecyloxolan-2-one | 180267-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3R,4R,5R)-4-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3-methyl-3-phenylsulfanyl-5-tridecyloxolan-2-one
• CAS: 180267-06-5
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄S
• 分子量: 450.683
• InChiKey: IVUYBUBQHNPZJW-PMHJDTQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-4-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3-methyl-3-phenylsulfanyl-5-tridecyloxolan-2-one 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 原苔甾酸
  参考文献：
  名称：

  Efficient Stereoselective Synthesis of the Enantiomers of Highly Substituted Paraconic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9606970
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-hydroxy-2-[(2R,3R,4R)-4-methyl-5-oxo-4-phenylsulfanyl-2-tridecyloxolan-3-yl]acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 (3R,4R,5R)-4-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3-methyl-3-phenylsulfanyl-5-tridecyloxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Stereoselective Synthesis of the Enantiomers of Highly Substituted Paraconic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9606970

文献信息

• Efficient Stereoselective Synthesis of the Enantiomers of Highly Substituted Paraconic Acids
  作者：Tomás Martín、Carmen M. Rodríguez、Victor S. Martín

  DOI：10.1021/jo9606970

  日期：1996.1.1