3-methyl-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one | 1612841-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 1612841-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: VEIDNBBAAHAPCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-methyl-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one 、 对氨基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到4-[({3-methyl-5-oxo-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl}methyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有消炎，镇痛，促溃疡作用和抗菌特性的吡唑啉酮曼尼希碱的常规合成和微波辅助合成

  摘要：

  在本研究中，有效合成5-甲基-2-[（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）羰基] -2,4-dihydro-3 H -pyrazol-3-的某些曼尼希碱已经通过使用常规和非常规（微波）技术描述了一种（4a – j）。微波辅助反应表明需要较短的反应时间和良好的收率。筛选了新合成的化合物的抗炎，镇痛活性，抗氧化剂，并与标准药物进行了比较。在所研究的化合物中，化合物（4f）与标准药物（吲哚美辛）相比具有几乎同等的抗炎和镇痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。化合物（4b和4i）对被测革兰氏阴性细菌的活性比环丙沙星高1.06倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.067
• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 3-methyl-1-[(2-oxo-2H-chromen-3-yl)carbonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  具有消炎，镇痛，促溃疡作用和抗菌特性的吡唑啉酮曼尼希碱的常规合成和微波辅助合成

  摘要：

  在本研究中，有效合成5-甲基-2-[（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）羰基] -2,4-dihydro-3 H -pyrazol-3-的某些曼尼希碱已经通过使用常规和非常规（微波）技术描述了一种（4a – j）。微波辅助反应表明需要较短的反应时间和良好的收率。筛选了新合成的化合物的抗炎，镇痛活性，抗氧化剂，并与标准药物进行了比较。在所研究的化合物中，化合物（4f）与标准药物（吲哚美辛）相比具有几乎同等的抗炎和镇痛活性，并且具有最小的致溃疡指数。化合物（4b和4i）对被测革兰氏阴性细菌的活性比环丙沙星高1.06倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.067