4-benzyloxy-1-(furan-3'-yl)butan-1-ol | 90812-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-1-(furan-3'-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 1-(furan-3-yl)-4-phenylmethoxybutan-1-ol
• CAS: 90812-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YRQYOUBGTQZTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-(furan-3'-yl)butan-1-ol 在 氨 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 3-(4-iodobutyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Dimitriadis, Eugene; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 619 - 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-(furan-3'-yl)butan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到4-benzyloxy-1-(furan-3'-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Dimitriadis, Eugene; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 619 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective bond cleavage and coordination effects in the reduction of some acetals with lithium in ammonia
  作者：A.D. Abell、R.A. Massy-Westropp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96640-2

  日期：1985.1

  Some benzylic-type acetals possessing the 2,8-dioxa-bicyclo [3.2.1]octane ring system are cleaved in a regioselective manner when treated with lithium in ammonia. The results f rom various reductions implicate coordination of lithium as a significant factor involved in reduction mechanisms.

  当用氨中的锂处理时，具有2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的一些苄型缩醛会以区域选择性的方式裂解。各种还原的结果暗示锂的配位是参与还原机理的重要因素。
• DIMITRIADIS, E.;MASSY-WESTROPP, R. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 619-627
  作者：DIMITRIADIS, E.、MASSY-WESTROPP, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• ABELL, A. D.;MASSY-WESTROPP, R. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 12, 2451-2464
  作者：ABELL, A. D.、MASSY-WESTROPP, R. A.

  DOI：——

  日期：——