hydrido[bis(pentafluorophenyl)][2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinium-1-yl)phenyl]borate(1-) | 1391933-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: hydrido[bis(pentafluorophenyl)][2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinium-1-yl)phenyl]borate(1-)
• CAS: 1391933-27-9
• 化学式: C₂₇H₂₃BF₁₀N*H
• 分子量: 563.289
• InChiKey: VCAIRVLLTPIPKE-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrido[bis(pentafluorophenyl)][2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinium-1-yl)phenyl]borate(1-) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 1-{2-[bis(pentafluorophenyl)boryl]phenyl}-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen activation by 2-boryl-N,N-dialkylanilines: a revision of Piers’ ansa-aminoborane

  摘要：

  此处报道的两个2-双(五氟苯基)硼基-N,N-二烷基苯胺实例展示了一类新的分子内受挫B/N路易斯酸碱对。2003年，Piers等人曾合成了与这类结构密切相关的化合物，但未能活化氢气。新型氨基硼烷可以在近环境条件下活化氢气；此外，其中一种化合物还能以催化方式氢化亚胺和烯胺，证明了Piers最初采用桥连氨基硼烷活化氢气的方法的有效性。

  DOI：

  10.1039/c2dt30926b
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 在 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -80.0~20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 hydrido[bis(pentafluorophenyl)][2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidinium-1-yl)phenyl]borate(1-)
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen activation by 2-boryl-N,N-dialkylanilines: a revision of Piers’ ansa-aminoborane

  摘要：

  此处报道的两个2-双(五氟苯基)硼基-N,N-二烷基苯胺实例展示了一类新的分子内受挫B/N路易斯酸碱对。2003年，Piers等人曾合成了与这类结构密切相关的化合物，但未能活化氢气。新型氨基硼烷可以在近环境条件下活化氢气；此外，其中一种化合物还能以催化方式氢化亚胺和烯胺，证明了Piers最初采用桥连氨基硼烷活化氢气的方法的有效性。

  DOI：

  10.1039/c2dt30926b

文献信息

• Replacing C₆F₅ groups with Cl and H atoms in frustrated Lewis pairs: H₂ additions and catalytic hydrogenations
  作者：K. Chernichenko、B. Kótai、M. Nieger、S. Heikkinen、I. Pápai、T. Repo

  DOI：10.1039/c6dt04649e

  日期：——

  prepared in a few synthetic steps and demonstrated the cleavage of H2 under mild conditions. Depending on the nature of the dialkylamino group, X, and Z, the stability of the produced zwitterionic H2 adducts varies from isolated solids indefinitely stable in an inert atmosphere to those quickly equilibrating with the initial aminoborane and H2. Using a combined experimental/computational approach on a series

  含有BXZ基团的2-（二烷基氨基）苯基硼烷是通过几个合成步骤制备的，其中X，Z = C 6 F 5，Cl和H，并证明在温和条件下H 2的裂解。取决于二烷基氨基基团X和Z的性质，所产生的两性离子H 2加合物的稳定性从在惰性气氛中无限稳定地分离的固体到迅速与起始氨基硼烷和H 2平衡的固体变化。使用组合的实验/计算方法，对一系列同构结构的氨基硼烷（二烷基氨基= 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基），证明了取代基的电负性和空间效应通常遵循趋势C 6。˚F 5〜氯»H.这个观察是针对实际应用设计新的FLP信号有用。作为一个例子，我们证明了在温和条件下炔烃加氢成顺式烯烃，这是由先前开发的C 6 F 5取代的氨基硼烷的氯类似物催化的。氨基氯硼烷或其H 2加合物中存在BHCl基团，其特征是H和Cl原子易于重新分布，并形成多氯和多氢化物。
• Heterolytic Scission of Hydrogen Within a Crystalline Frustrated Lewis Pair
  作者：Mark E. Bowden、Bojana Ginovska、Martin Owen Jones、Abhijeet J. Karkamkar、Anibal J. Ramirez-Cuesta、Luke L. Daemen、Gregory K. Schenter、Seth A. Miller、Timo Repo、Konstantin Chernichenko、Noemi Leick、Madison B. Martinez、Tom Autrey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02290

  日期：2020.10.19

  colorless KCATH2 over a period of 2 h at 300 K under a flow of H2 gas. There is no evidence of crystal decrepitation during hydrogen uptake. Inelastic neutron scattering employed over a temperature range from 4–200 K did not provide evidence for the formation of polarized H2 in a precursor complex within the crystal at low temperatures and high pressures. However, at 300 K, the INS spectrum of KCAT transformed

  我们报告分子氢在环境条件下由结晶沮丧的路易斯对（FLP）1- 2- [双（五氟苯基）硼基]苯基] -2,2,6,6-四甲基哌啶（KCAT）的杂解。气固反应提供了一种通过单晶至单晶转化制备无溶剂的多晶离子对KCATH2的方法。相对于母体KCAT，KCATH2的晶格尺寸增加了约2％。使用显微镜观察在300 K的H 2流动下2 h内，高度着色的红色/橙色KCAT向无色KCATH2的转化。加油站。没有证据表明氢吸收过程中晶体会破裂。在4–200 K的温度范围内采用的非弹性中子散射没有提供证据证明在低温和高压下晶体内的前驱体复合物中会形成极化的H 2。但是，在300 K时，KCAT的INS光谱转换为KCATH2的INS光谱。计算表明，与溶液或气相相比，固态驱动力更有利，但在KCAT晶体中添加H 2是不利的。使用Ab Initio方法计算KCAT，KCATH2和可能的H 2前体复合物的INS光谱在晶