5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid (1-hydrazinocarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-amide | 652142-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid (1-hydrazinocarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-amide
• CAS: 652142-76-2
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₅O₃
• 分子量: 411.848
• InChiKey: ZWUWREWWKSIILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  120.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid (1-hydrazinocarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-amide 在 吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid [1-(5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel 3,4-Dihydroquinolin-2(1 H )-one inhibitors of human glycogen phosphorylase a

  摘要：

  The preparation of a series of substituted indoles coupled to six- and seven-membered cyclic lactams is described and their role as human glycogen phosphorylase a inhibitors discussed. The SAR of the indole moiety and lactam ring are presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.022
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 sodium t-butanolate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid (1-hydrazinocarbonylmethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel 3,4-Dihydroquinolin-2(1 H )-one inhibitors of human glycogen phosphorylase a

  摘要：

  The preparation of a series of substituted indoles coupled to six- and seven-membered cyclic lactams is described and their role as human glycogen phosphorylase a inhibitors discussed. The SAR of the indole moiety and lactam ring are presented. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.022