4-羟基-异吲哚啉-1-酮 | 366453-21-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-异吲哚啉-1-酮
• 中文别名: 4-羟基异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 4-hydroxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 4-hydroxyisoindolin-1(1H)-one；4-hydroxyisoindolin-1-one；4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• CAS: 366453-21-6
• 化学式: C₈H₇NO₂
• mdl: MFCD10000829
• 分子量: 149.149
• InChiKey: TUPNRRNEGMKIAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-异吲哚啉-1-酮 在 sodium t-butanolate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由内酰胺合成半饱和多环 1,2,4-三唑

  摘要：

  通过羟胺-O-磺酸 (HOSA) 介导的容易获得的内酰胺的N-胺化，然后与乙基 2-乙氧基-2 缩合，开发了一种用于制备环状 1,2,4-三唑的两步法-亚氨基乙酸盐。可以将各种大小的环状环结合到所得的多环三唑中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153397
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 氨 、 三溴化硼 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-羟基-异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了找到具有优异抗菌活性和克服多药耐药性的新型抗菌剂，合成了一系列具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。抗菌作用的结果表明，大多数衍生物显示出对革兰氏阳性生物体的有效活性。特别是，与截短侧耳素和利奈唑胺相比，化合物10d表现出最强的抑制活性，是潜在的分子，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.10.002

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

  公开号：US20040106791A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds represented by formula I: 1 wherein R 1 is H, halogen, (C 1-4 )alkyl, O(C 1-4 )alkyl, and haloalkyl; R 2 is H or (C 1-4 )alkyl; R 3 is H or (C 1-4 )alkyl; R 4 is (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyl(C 3-7 )cycloalkyl, or (C 3-7 )cycloalkyl; and Q is a fused phenyl-5 or 6-membered saturated heterocycle having one to two heteroatoms selected from O and N, said Q being optionally substituted with hydroxy, or (C 1-4 )alkyl which in turn maybe optionally substituted with pyridinyl-N-oxide or C(O)OR wherein R is H or (C 1-4 )alkyl; or a salt thereof. The compounds have inhibitory activity against Wild Type, and single and double mutants strains, of HIV.

  化合物的化学式表示为I： 其中R1为H、卤素、(C1-4)烷基、O(C1-4)烷基和卤代烷基；R2为H或(C1-4)烷基；R3为H或(C1-4)烷基；R4为(C1-4)烷基、(C1-4)烷基(C3-7)环烷基或(C3-7)环烷基；Q为融合的带有一个到两个来自O和N的杂原子的饱和的含有5个或6个成员的苯基杂环，所述Q可以选择地用羟基或(C1-4)烷基取代，而(C1-4)烷基可以选择地用吡啶-N-氧化物或C(O)OR取代，其中R为H或(C1-4)烷基；或其盐。这些化合物对HIV的野生型、单突变体和双突变体菌株具有抑制活性。
• Inhibitors of inflammation and reperfusion injury and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020095044A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention provides a novel class of substituted isoindolinone derivatives. Pharmaceutical compositions, and methods of making and using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, or mixtures thereof are also described.

  这项发明提供了一类新型的取代异吲哚酮衍生物。还描述了药物组合物的制备方法以及使用这些化合物或药用盐、水合物、前药或其混合物的方法。
• PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190040039A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The purpose of the present invention is to provide a compound having excellent antibacterial activity against mycobacterium tuberculosis , multidrug-resistant tuberculosis bacteria, and/or non-tuberculous acid-fast bacteria. A compound represented by formula [I]: (in the formula, each symbol is as described in the attached specification), or a salt thereof can be used to diagnose, prevent, and/or treat tuberculosis.

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核性抗酸杆菌具有优异抗菌活性的化合物。可以利用由化学式[I]表示的化合物（在该化学式中，每个符号如所附规范所述），或其盐来诊断、预防和/或治疗结核病。
• MEK抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN113979995A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明涉及一种新型MEK抑制剂(如式I所示)及其药用盐，其可用于治疗MEK介导的疾病。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM CA LTD

  公开号：WO2004026875A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Compounds represented by formula (1), wherein R1 is H, halogen, (C1-4)alkyl, O(C1-4)alkyl, and haloalkyl; R2 is H or methyl; R3 is H or (C1-4)alkyl; R4 is H or (C1-4)alkyl; R5 is (C1-4)alkyl, (C1-4)alkyl(C3-7)cyclo-alkyl or (C3-7)cycloalkyl; and W is a fused phenyl-5 or 6-membered heterocycle having one or two heteroatoms selected from N or S; or W is phenyl, 1,1'-biphenyl, 2, 3-dihydro-1H-indene, 1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthyl, or naphthyl; said W being optionally substituted with (C1-4)alkyl, which in turn can be optionally substituted with a carboxy or (C1-4)alkoxycarbonyl, or a salt or ester thereof. The compounds have inhibitory activity against Wild Type, single and double mutant strains of HIV.

  由以下公式表示的化合物，其中R1为H、卤素、(C1-4)烷基、O(C1-4)烷基和卤代烷基；R2为H或甲基；R3为H或(C1-4)烷基；R4为H或(C1-4)烷基；R5为(C1-4)烷基、(C1-4)烷基(C3-7)环烷基或(C3-7)环烷基；W为具有从N或S中选择的一个或两个杂原子的融合苯基5或6成员杂环；或W为苯基、1,1'-联苯、2,3-二氢-1H-茚烯、1,2,3,4-四氢萘基或萘基；所述的W可以选择地被(C1-4)烷基取代，而该烷基可以选择地被羧基或(C1-4)烷氧羰基取代，或其盐或酯。这些化合物对HIV的野生型、单突变株和双突变株具有抑制活性。