methyl (S)-3-(1-ethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)propanoate | 24432-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (S)-3-(1-ethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)propanoate
• 英文别名: 3-<1-Aethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl>-propionsaeure-methylester；3-(1-Aethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-propionsaeure-methylester；methyl 3-[(1S)-1-ethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl]propanoate
• CAS: 24432-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: SIRBIPCQLVXIFA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-(1-ethyl-2-trifluoromethylsulfonyloxy-2-cyclohexen-1-yl)propanoate 在 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 methyl (S)-3-(1-ethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺催化的α-取代环酮在高压下的迈克尔加成反应对映选择性合成季碳立体中心

  摘要：

  在四氢呋喃中，在高压条件 (1.0 GPa) 下，伯胺手性催化剂有效地促进了 α-取代环酮与丙烯酸酯的对映选择性迈克尔加成反应。该方法在高对映体过量的环酮α位构建全碳取代季碳立体中心非常成功，可方便地应用于(+)-aspidospermidine的正式合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500411