3-(2-methylbenzyl)-2-phenylpyrrole | 1388830-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-methylbenzyl)-2-phenylpyrrole
• CAS: 1388830-34-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: UVQNXPVAPZVRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methybenzylidene)-2-phenyl-1-pyrroline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到3-(2-methylbenzyl)-2-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2,3-Disubstituted Pyrroles from 2-Substituted 1-Pyrrolines

  摘要：

  2-Substituted-1-pyrrolines react with various arylaldehyde acetals in the presence of a Lewis acid and base to give 2-substituted 3-arylmethylidene-1-pyrrolines, which are transformed to 2,3-disubstituted pyrroles by base-catalyzed double-bond isomerization.

  DOI：

  10.3987/com-12-12457

文献信息

• Copper-catalyzed three-component annulation toward pyrroles <i>via</i> the cleavage of two C–C bonds in 1,3-dicarbonyls
  作者：Gaochen Xu、Luchao Li、Binyan Xu、Zheng Fang、Jindian Duan、Kai Guo

  DOI：10.1039/d3cc02681g

  日期：——

  The first copper-catalyzed three-component annulation of α,β-unsaturated ketoximes, 1,3-dicarbonyls and paraformaldehyde has been documented. This novel strategy achieved the two C–C bond cleavage of 1,3-dicarbonyl compounds directly as a single-carbon synthon and provided a new and highly efficient method for the synthesis of 2,3-disubstituted pyrroles in moderate to good yields with broad functional

  首次铜催化的 α,β-不饱和酮肟、1,3-二羰基化合物和多聚甲醛的三组分成环反应已被记录。这种新颖的策略直接作为单碳合成子实现了1,3-二羰基化合物的两个C-C键断裂，并为2,3-二取代吡咯的合成提供了一种新的高效方法，收率中等至良好，具有广泛的应用前景。官能团兼容性。