3-(3-methyl-1-phenylbut-2-enyl)-1H-indole | 1379594-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-methyl-1-phenylbut-2-enyl)-1H-indole
• CAS: 1379594-79-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: NBJNRLXQVZVMPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 (3E)-2-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-醇 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3-methyl-1-phenylbut-2-enyl)-1H-indole 、 (E)-3-(2-methyl-4-phenylbut-3-en-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  在助催化剂，酸，碱，添加剂和无外部配体条件下，钯（II）催化吲哚和烯丙醇对吲哚的高效C-3功能化

  摘要：

  双（乙腈）氯化钯（II）配合物PdCl 2（MeCN）2在湿气和空气不敏感的条件下，可以有效地催化吲哚与各种苄醇和烯丙基醇的区域选择性烷基化。值得注意的是，该反应不需要任何其他助催化剂，酸，碱，添加剂或外部配体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300048

文献信息

• First example of a heterobimetallic ‘Pd–Sn’ catalyst for direct activation of alcohol: efficient allylation, benzylation and propargylation of arenes, heteroarenes, active methylenes and allyl-Si nucleophiles
  作者：Debjit Das、Sanjay Pratihar、Ujjal Kanti Roy、Dipakranjan Mal、Sujit Roy

  DOI：10.1039/c2ob25275a

  日期：——

  Arenes, heteroarenes, 1,3-dicarbonyls and organosilicon nucleophiles undergo highly efficient alkylation with allylic, propargylic and benzylic alcohols in the presence of a new ‘Pd–Sn’ bimetallic catalyst in nitromethane; water being the sole byproduct. The plausible mechanism of alkylation and the intermediacy of ether has been enumerated.

  在新的“ Pd-Sn”双金属催化剂存在下，芳烃，杂芳烃，1,3-二羰基化合物和有机硅亲核试剂与烯丙基，炔丙基和苄基醇进行高效烷基化 硝基甲烷; 水是唯一的副产品。列举了烷基化的合理机理和醚的中间体。