methyl 2-amino-3-(4-iodophenyl)propanoate hydrochloride | 1173918-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(4-iodophenyl)propanoate hydrochloride
• 英文别名: [3-(4-Iodophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]azanium;chloride
• CAS: 1173918-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₂INO₂*ClH
• 分子量: 341.576
• InChiKey: CHZRNEAGNQBUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-(4-iodophenyl)propanoate hydrochloride 在 potassium phosphate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 N-(5-chloroquinolin-8-yl)-6-methylpicolinamide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 4-(4-acetylphenyl)-2-(4-iodobenzyl)buta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物的镍催化脱氨烯基化：酰胺型 NN2 钳形配体增强的催化活性

  摘要：

  在此，我们报告了一种通用且实用的镍催化氨基酸衍生物与末端炔烃的脱氨基烯基化反应。精心设计的、缺电子和空间位阻的酰胺型 NN 2钳形配体对于这种转化的成功至关重要，使偶联能够在温和的条件下高效地发生。这种化学的显着特点是其良好的可扩展性、广泛的底物范围、官能团耐受性以及对肽、药物和天然产物的有效修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02042
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 DL-对碘苯丙氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到methyl 2-amino-3-(4-iodophenyl)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用基于[Mn（CO）3（tpm）] +的CO释放分子（tpm =三（吡唑基）甲烷）进行肽的N端和侧链官能化的Sonogashira反应和“点击”反应。

  摘要：

  使用Pd催化的Sonogashira交叉偶联和炔-叠氮化物将基于[Mn（CO）（3）（tpm）]（+）的最近确定的可光活化CO释放分子（CORM）与功能化氨基酸和模型肽偶联1,3-偶极环加成反应（“点击反应”）。发现两者均与存在的所有官能团完全相容。如红外光谱，ESI质谱和RP-HPLC所示，以合理的产率和高纯度分离了CORM-肽共轭物。肌红蛋白测定法用于证明它们具有与母体化合物相同的CO释放特性。因此，这项工作为有针对性地将CORM传递到蜂窝系统开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/b819091g

文献信息

• Synthesis of α-Aryl Esters and Nitriles: Deaminative Coupling of α-Aminoesters and α-Aminoacetonitriles with Arylboronic Acids
  作者：Guojiao Wu、Yifan Deng、Chaoqiang Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201406765

  日期：2014.9.22

  Transition‐metal‐free synthesis of α‐aryl esters and nitriles using arylboronic acids with α‐aminoesters and α‐aminoacetonitriles, respectively, as the starting materials has been developed. The reaction represents a rare case of converting C(sp3)N bonds into C(sp3)C(sp2) bonds. The reaction conditions are mild, demonstrate good functional‐group tolerance, and can be scaled up.

  已开发出分别使用芳基硼酸与α-氨基酯和α-氨基乙腈作为原料的无过渡金属合成α-芳基酯和腈的方法。该反应代表了将C（sp 3）N键转换为C（sp 3）C（sp 2）键的罕见情况。反应条件温和，表现出良好的官能团耐受性，并且可以扩大规模。
• INHIBITORS OF UDP-GALACTOPYRANOSE MUTASE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170258805A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Compounds and salts thereof which are acyl-sulfonamides or certain carboxylic acids and which inhibit microbial growth or attenuate the virulence of pathogenic microorganisms and which inhibit UDP-galactopyranose mutase (UGM). Compounds of the invention include 2-aminothiazoles and triazolothiadiazines, particularly 3,6,7-substituted-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines, and 2-amino and salts thereof. Methods for inhibiting growth or attenuating virulence of microbial pathogens including mycobacterium , for example, M. tuberculosis and M. smegmatis and Klebsiella , for example, Klebsiella pneumoniae . Methods for inhibiting eukaryotic human and animal pathogens, and fungi and nematodes in particular. Methods for treatment of infections by prokaryotic and eukaryotic pathogens employing compounds of the invention.

  其酰基磺酰胺或某些羧酸的化合物及其盐，能够抑制微生物生长或减弱病原微生物的毒力，并且能够抑制UDP-半乳糖吡喃糖异构酶（UGM）。该发明的化合物包括2-氨基噻唑和三唑噻二嗪，特别是3,6,7-取代的7H-[1,2,4]三唑噻二嗪和其盐，以及2-氨基。抑制微生物病原体生长或减弱其毒力的方法包括结核分枝杆菌（例如结核分枝杆菌和平滑分枝杆菌）和克雷伯氏菌（例如肺炎克雷伯氏菌）等微生物病原体。抑制真核人类和动物病原体、真菌和线虫的方法，特别是治疗原核和真核病原体感染的方法，采用了该发明的化合物。
• AC methods for the detection of nucleic acids
  申请人：——

  公开号：US20030148328A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to nucleic acids covalently coupled to electrodes via conductive oligomers. More particularly, the invention is directed to the site-selective modification of nucleic acids with electron transfer moieties and electrodes to produce a new class of biomaterials, and to methods of making and using them.

  该发明涉及将核酸通过导电寡聚物与电极共价耦合。更具体地说，该发明旨在通过电子转移基团和电极对核酸进行位点选择性修饰，以产生一类新的生物材料，并提供制备和使用它们的方法。
• Electrodes linked via conductive oligomers to nucleic acids
  申请人：Kayyem F. Jon

  公开号：US20060211016A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The invention relates to nucleic acids covalently coupled to electrodes via conductive oligomers. More particularly, the invention is directed to the site-selective modification of nucleic acids with electron transfer moieties and electrodes to produce a new class of biomaterials, and to methods of making and using them.

  本发明涉及通过导电寡聚物与电极共价耦合的核酸。更具体地，本发明涉及利用电子转移基团和电极对核酸进行位点选择性修饰，从而产生一类新的生物材料以及制备和使用这些生物材料的方法。
• ELECTRODES LINKED VIA CONDUCTIVE OLIGOMERS TO NUCLEIC ACIDS
  申请人：Clinical Micro Sensors

  公开号：EP0939762A2

  公开（公告）日：1999-09-08