Methyl 3-cycloheptyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate | 916800-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 3-cycloheptyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-cycloheptyltriazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 916800-11-8
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: PTXVFWFYTYPHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-cycloheptyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以74%的产率得到(3-Cycloheptyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。

  公开号：

  US20060281750A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-Bromo-3-cycloheptyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 、 一氧化碳 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以75%的产率得到Methyl 3-cycloheptyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新型化合物的结构为：W-L-Z（I）或其立体异构体或前药或其药用可接受盐，其中W、L和Z在此处定义。

  公开号：

  US20060281750A1

文献信息

• IMIDIAZO -AND TRIAZOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1912986B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• HETEROARYL 11-BETA HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE I INHIBITORS
  申请人：Li James J.

  公开号：US20090306084A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: W-L-Z  (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, L and Z are defined herein.
• US7572807B2
  申请人：——

  公开号：US7572807B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• US8158648B2
  申请人：——

  公开号：US8158648B2

  公开（公告）日：2012-04-17