罗布麻苷 | 508-77-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 罗布麻苷
• 中文别名: 毒毛旋花苷K；加拿大麻甙
• 英文名称: cymarin
• 英文别名: 5,14-dihydroxy-3-(5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde；k-strophanthin；strophantin K；cymarine；5,14-dihydroxy-3β-(O³-methyl-β-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranosyloxy)-19-oxo-5β,14β,17βH-card-20(22)-enolide；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-5,14-dihydroxy-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-13-methyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
• CAS: 508-77-0
• 化学式: C₃₀H₄₄O₉
• 分子量: 548.674
• InChiKey: XQCGNURMLWFQJR-ZNDDOCHDSA-N

物化性质

• 熔点：
  148°C
• 比旋光度：
  D20 +39.2° (methanol); D22 +39.0° (c = 1.7 in chloroform)
• 沸点：
  540.83°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1277 (rough estimate)
• LogP：
  0.640
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/25
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 3462 6.1/PG 2
• 危险性描述：
  H301 + H331,H373
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P310,P311
• 储存条件：
  2-8°C条件下，应将物品存放在阴凉、干燥且通风良好的库房内。避免接近火源和热源，并防止阳光直射。确保包装密封完好。与酸类及食用化学品分开存放，严禁混储。储存区域需准备适当的材料以处理可能的泄漏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Cymarin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
K-Strophanthin-α
K-Strophanthidin-D-cymaroside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H331 吸入会中毒。
H373 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P314 如感觉不适，须求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: K-Strophanthin-α
别名
K-Strophanthidin-D-cymaroside
: C30H44O9
分子式
: 548.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Cymarin
-
CAS 号 508-77-0
EC-编号 208-087-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感 充气保存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
加热时分解。
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 12 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 2.800 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GZ5600000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3462 国际海运危规: 3462 国际空运危规: 3462
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXINS EXTRAC TED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (Cymarin)
国际海运危规: TOXINS, EXTRACTED FROM LIVING SOURCES, SOLID, N.O.S. (Cymarin)
国际空运危规: Toxins, extracted from living sources, solid, n.o.s. (Cymarin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  罗布麻苷 以 丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到毒毛旋花子苷元
  参考文献：
  名称：

  Thermal tranformation of cardiac glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629831
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 罗布麻苷
  参考文献：
  名称：

  烯醇内酯被微生物转化III。用镰刀镰刀菌（BOLLEY）实现糖苷配基和糖苷。4.与微生物反应的通知† ‡

  摘要：

  研究了各种类数字化糖苷配基和糖苷对镰刀镰刀菌（BOLLEY）培养物的行为。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420123

文献信息

• Aldimines of Cardenolides and Cardenolide-Glycosides
  作者：I. F. Makarevich、Yu. I. Gubin、R. Megges

  DOI：10.1007/s10600-005-0142-7

  日期：2005.5

  New aldimines were synthesized from the cardenolide strophantidin and cardenolide-glycosides erysimin and cymarin and included morpholine, nitrile, pyridine, furan, hydroxy- and methoxyphenyl, piperidine, and other derivatives. An effective modified method for synthesizing aldimines was proposed. 52 new compounds were synthesized. Their structures were confirmed by IR and PMR spectra and elemental analysis.

  新的烯胺由毛地黄毒苷和毛地黄毒糖苷、毛地黄苷以及诸如吗啉、腈、吡啶、呋喃、羟基和甲氧基苯基、哌啶以及其他衍生物合成。提出了一种有效的合成烯胺改性方法。合成了52种新化合物。它们结构由红外和质子磁共振谱和元素分析确证。
• Imidazolylcardenolides
  作者：I. F. Makarevich、A. V. Ulesov

  DOI：10.1007/s10600-008-9097-9

  日期：2008.7

  The new compounds strophanthidin-19-carbonylimidazole (1), erysimin-19-carbonylimidazole (2), cymarin-19-carbonylimidazole (3), and 17α-strophanthidin-19-carbonylimidazole (4) were synthesized by reacting cardenolide carboxylic acidsand N,N′-carbonyldiimidazole. It was shown for the first time that this reaction can be carried out with an angular carboxylic acid. The preparation and previously unknown properties of erysimin-19-carboxylic acid, cymarin-19-carboxylic acid, and 17α-strophanthidin-19-carboxylic acid were also described.

  新型化合物毒毛旋花子苷-19-羰基咪唑（1）、毛旋花子苷-19-羰基咪唑（2）、洋地黄苷-19-羰基咪唑（3）以及17α-毒毛旋花子苷-19-羰基咪唑（4）是通过反应洋地黄苷羧酸和N,N′-羰基二咪唑合成的。这是首次证明该反应可以采用角型羧酸进行。同时，还描述了毛旋花子苷-19-羧酸、洋地黄苷-19-羧酸以及17α-毒毛旋花子苷-19-羧酸的制备方法及此前未知的性质。
• New azomethine cardenolide glycosides
  作者：S. V. Kovalev

  DOI：10.1007/s10600-006-0178-3

  日期：2006.7

  New azomethines (aldimines) were synthesized from cardiac glycosides erysimin and cymarin. The structures of the new compounds were confirmed by PMR spectra and elemental analysis.

  新的偶氮甲碱（醛亚胺）是由强心苷益心素和水仙苷合成的。通过核磁共振谱和元素分析确认了新化合物的结构。
• DEVICES AND AGENTS FOR DENERVATION
  申请人：Evans, Michael A.

  公开号：EP3246035A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  Various delivery devices are described to deliver an agent locally to the renal nerves. The delivery devices are positioned in the renal artery and penetrate into the wall of the renal artery to deliver the agent to the renal nerves. The delivery devices may be used to deliver the agent according to longitudinal position, radial position, and depth of the renal nerves relative to the renal artery. In addition, various methods are described to denervate, modulate, or otherwise affect the renal nerves and other neural tissue. Also, various agents are described to denerve, modulate, or otherwise affect the renal nerves and other neural tissue.

  本文介绍了各种向肾神经局部输送药剂的输送装置。这些给药装置位于肾动脉内，并穿透肾动脉壁，将药剂输送到肾神经。输送装置可根据肾神经相对于肾动脉的纵向位置、径向位置和深度输送药剂。此外，还介绍了各种用于去神经支配、调节或以其他方式影响肾脏神经和其他神经组织的方法。此外，还介绍了用于去神经支配、调节或以其他方式影响肾脏神经和其他神经组织的各种药剂。
• Substituted amides for treating and preventing cancer
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10457662B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to novel small molecule compounds having a quinolin-8-yl-nicotinamide structure (e.g., a compound having Formula I: which are useful in treating, ameliorating, or preventing various forms of cancer (e.g., pancreatic cancer).

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及具有喹啉-8-基烟酰胺结构的新型小分子化合物（例如，具有式 I.A.B.C 的化合物）： 其有助于治疗、改善或预防各种形式的癌症（如胰腺癌）。

表征谱图