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罗尼贝特 | 42597-57-9

中文名称
罗尼贝特
中文别名
罗丽妥明
英文名称
Ronifibrate
英文别名
3-[2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoyl]oxypropyl pyridine-3-carboxylate
罗尼贝特化学式
CAS
42597-57-9
化学式
C19H20ClNO5
mdl
——
分子量
377.8
InChiKey
AYJVGKWCGIYEAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

文献信息

  • Aromatic amine derivative and use thereof
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US20090325956A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention provides a novel SCD inhibitor. An SCD inhibitor containing a compound represented by the formula [I] wherein ring A is an optionally substituted aromatic ring, ring B is an optionally substituted ring, ring C is an optionally substituted aromatic ring, R is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, and X is a spacer having 1 to 5 atoms in the main chain, or a salt thereof, or a prodrug thereof.
    本发明提供了一种新型SCD抑制剂。一种包含由下式[I]表示的化合物的SCD抑制剂 其中环A是可选择取代的芳香环,环B是可选择取代的环,环C是可选择取代的芳香环,R是氢原子,可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团,X是具有主链中1到5个原子的间隔物,或其盐,或其前药。
  • DEUTERO-PHENFORMIN DERIVATIVES
    申请人:Enlibrium Inc
    公开号:US20170210704A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The present disclosure is directed to novel phenformin derivatives, and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof. This disclosure also provides compositions and the use of such compositions in method of treating cancer, diabetes, or polycystic ovarian syndrome.
    本公开涉及新的苯乙双胍衍生物,以及它们的药用可接受的盐、溶剂化物或立体异构体。本公开还提供了此类化合物的组合物及其在治疗癌症、糖尿病或多囊卵巢综合征的方法中的用途。
  • GSK-3BETA INHIBITOR
    申请人:Kori Masakuni
    公开号:US20110039893A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing a 2-aminopyridine compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (IA): wherein each symbol is as defined in the specification. or a salt thereof or a prodrug thereof.
    为了提供一种含有2-氨基吡啶化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂,用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂,本发明提供了一种含有由下式(IA)表示的化合物的GSK-3β抑制剂: 其中每个符号如规范中定义。 或其盐或其前药。
  • Pyrazole Compound
    申请人:Tsukamoto Tetsuya
    公开号:US20090156582A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides a pyrazole compound represented by the formula (I): wherein ring A 0 is a pyrazole ring optionally further having 1 or 2 substituents; R a is a substituted carbamoyl group; and R b is an optionally substituted acylamino group, or a salt thereof or a prodrug thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of GSK-3β related pathology or disease, and a GSK-3β inhibitor including same.
    本发明提供了一种由以下式(I)表示的吡唑化合物: 其中环A0是一个吡唑环,可选择地进一步具有1或2个取代基;Ra是一个取代的氨基甲酰基团;Rb是一个可选择地取代的酰胺基团,或其盐或前药,用作预防或治疗与GSK-3β相关的病理或疾病的药剂,以及包括其在内的GSK-3β抑制剂。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20100029650A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    本发明涉及一种新型化合物,该化合物在治疗代谢性疾病,特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途,并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
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