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(E)-N'-(6-(2-((E)-(dimethylamino)methylene)hydrazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide | 1448427-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N'-(6-(2-((E)-(dimethylamino)methylene)hydrazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
英文别名
N,6-bis(dimethylaminomethylideneamino)pyridine-2-carboxamide
(E)-N'-(6-(2-((E)-(dimethylamino)methylene)hydrazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide化学式
CAS
1448427-98-2
化学式
C12H18N6O
mdl
——
分子量
262.315
InChiKey
DGFRHQOYTZYTTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    本公开涉及一种如化学式(II)所示的化合物,其互变异构体或药学上可接受的盐,并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。
    公开号:
    US20190375728A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-吡啶甲酰肼 以82的产率得到(E)-N'-(6-(2-((E)-(dimethylamino)methylene)hydrazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide
    参考文献:
    名称:
    Apoptosis signal-regulating kinase inhibitor
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):该化合物具有凋亡信号调节激酶(“ASK1”)抑制活性,因此可用于治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病。
    公开号:
    US08742126B2
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文献信息

  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2019051265A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.
    本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
  • [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 (ASK 1) INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE 1 (ASK 1) DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE
    申请人:SIDECAR THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019099703A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Described herein are ASK1 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with ASK1 activity.
    本文描述了ASK1抑制剂,制备这类化合物的方法,包含这类化合物的药物组合物和药物,以及使用这类化合物治疗与ASK1活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
  • [EN] ISOQUINOLIN AND NAPHTHYDRIN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYDRINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2018160406A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    The present invention provides a compound of Formula I I wherein X is selected from the group consisting of CH and N; Q is selected from the group consisting of CH3 and H; R is selected from the group consisting of and; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, methods to treat liver disease and NASH.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I,其中X选自CH和N组成的群体;Q选自CH3和H组成的群体;R选自和组成的群体;或其药学上可接受的盐,以及治疗肝病和NASH的组合物和方法。
  • [EN] IMIDAZOLIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDINE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2019050794A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present invention provides a compound of Formula (I) wherein X is selected from the group consisting of (CH2)2- and CH2-CH(CH3)-; Q is selected from the group consisting of C(CH3)2 and Formula (a); or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions, methods to treat liver disease and NASH.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中X选自(CH2)2-和 -CH(CH3)-组成的群;Q选自C( )2和化学式(a)组成的群;或其药学上可接受的盐;以及治疗肝病和NASH的组合物和方法。
  • [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
    申请人:BENEVOLENTAI BIO LTD
    公开号:WO2020260871A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. (I)
    本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物,以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
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