C6H4-1,2-(N-2,4,6-Pri3C6H2)2BBr | 1379062-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: C6H4-1,2-(N-2,4,6-Pri3C6H2)2BBr
• 英文别名: PDABBr；C6H4-1,2-(N-C6H2-2,4,6-(iPr)3)2BBr；2-Bromo-1,3-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-1,3,2-benzodiazaborole
• CAS: 1379062-47-1
• 化学式: C₃₆H₅₀BBrN₂
• 分子量: 601.521
• InChiKey: ARDUKKVTRCKVLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C6H4-1,2-(N-2,4,6-Pri3C6H2)2BBr 在 potassium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以82%的产率得到C6H4-1,2-(N-2,4,6-Pri3C6H2)2BH
  参考文献：
  名称：

  Alkali-metal mediated reactivity of a diaminobromoborane: mono- and bis-borylation of naphthalene versus boryl lithium or hydroborane formation

  摘要：

  锂与PDABBr（PDA = C6H4-1,2-(NTripp)2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2）和萘的反应产生了2-和2,6-硼酸萘；相反，使用高钠锂（0.5% Na）产生了硼酸锂（PDAB）Li（THF）2；这项工作表明，主族试剂可以在温和的条件下对稠合多环芳烃进行选择性硼化，且收率较高。

  DOI：

  10.1039/c2cc31758c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 calcium hydride 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C6H4-1,2-(N-2,4,6-Pri3C6H2)2BBr
  参考文献：
  名称：

  Alkali-metal mediated reactivity of a diaminobromoborane: mono- and bis-borylation of naphthalene versus boryl lithium or hydroborane formation

  摘要：

  锂与PDABBr（PDA = C6H4-1,2-(NTripp)2，Tripp = 2,4,6-Pri3C6H2）和萘的反应产生了2-和2,6-硼酸萘；相反，使用高钠锂（0.5% Na）产生了硼酸锂（PDAB）Li（THF）2；这项工作表明，主族试剂可以在温和的条件下对稠合多环芳烃进行选择性硼化，且收率较高。

  DOI：

  10.1039/c2cc31758c