<4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl>-methanol | 81321-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: <4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl>-methanol
• 英文别名: [4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl]-methanol；[4-(4-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-3-yl]methanol
• CAS: 81321-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₂O
• 分子量: 302.735
• InChiKey: HMEXUOXCSCUVGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  478.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl>-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以92.7%的产率得到4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-pyrazol-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 10 部分 1) 抗炎吡唑衍生物，II2)

  摘要：

  显示了临床试验化合物 1f（吡唑酸）的分子变体，在吡唑环上的 3 位具有改变的取代基。讨论了这些化合物在炎症模型（大鼠）中的测试结果。结合以下交流中描述的结果，它们提供了对结构-活性关系的重要洞察。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160704
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-[2-(4-Chlorophenyl)ethenyl]morpholine 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 <4-(4-Chlorphenyl)-1-(4-fluorphenyl)-3-pyrazolyl>-methanol
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• BIERE, H.;BOETTCHER, I.;KAPP, J. -F., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 7, 588-597
  作者：BIERE, H.、BOETTCHER, I.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——