Acetic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-[(S)-1-((2S,3R)-3-acetyl-oxiranyl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester | 115008-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-[(S)-1-((2S,3R)-3-acetyl-oxiranyl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
• CAS: 115008-76-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₆
• 分子量: 488.665
• InChiKey: DFAJDUMKVUDRGT-OSXWDCFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-[(S)-1-((2S,3R)-3-acetyl-oxiranyl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 platinum(IV) oxide lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (22R,23R,24S)-3α,6α,26-trihydroxy-22,23-isopropylidenedioxy-27-nor-5β-ergostane
  参考文献：
  名称：

  Wei-Shan, Zhou; Hui-Qiang, Zhou; Zin-Qin, Wang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2281 - 2286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  猪去氧胆酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Acetic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-[(S)-1-((2S,3R)-3-acetyl-oxiranyl)-ethyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Wei-Shan, Zhou; Hui-Qiang, Zhou; Zin-Qin, Wang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2281 - 2286

  摘要：

  DOI：