5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-1h-indol-2-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid ethyl ester | 760980-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-1h-indol-2-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[3-(4-fluorophenyl)-1-propan-2-ylindol-2-yl]-3-hydroxypent-4-enoate
• CAS: 760980-63-0
• 化学式: C₂₄H₂₆FNO₃
• 分子量: 395.474
• InChiKey: UHKATWVCCRPJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-1h-indol-2-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid ethyl ester 在 吡啶 、 丁酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(R)-3-butyryloxy-5-[3-(4-fluorophenyl)-1-isopropyl-1[H]-indol-2-yl]-pent-4-enoic acid ethyl ester (R)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES BY ENZYMATIC ACYLATION
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE PAR ACYLATION ENZYMATIQUE

  摘要：

  一种制备式（1）化合物的方法，通过酶促酰化反应形成式（3a）和（3a'）化合物，然后将式（3a）化合物与引入式-CH2-COOR8基团的化合物反应，其中R8是一个有机基团，然后还原，最后可选择性水解得到式（4）化合物。

  公开号：

  WO2004080963A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 费耐力 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.45h， 生成 5-[3-(4-fluoro-phenyl)-1-isopropyl-1h-indol-2-yl]-3-hydroxy-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES BY ENZYMATIC ACYLATION
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'INDOLE PAR ACYLATION ENZYMATIQUE

  摘要：

  一种制备式（1）化合物的方法，通过酶促酰化反应形成式（3a）和（3a'）化合物，然后将式（3a）化合物与引入式-CH2-COOR8基团的化合物反应，其中R8是一个有机基团，然后还原，最后可选择性水解得到式（4）化合物。

  公开号：

  WO2004080963A1

文献信息

• Process for the preparation of indole derivatives by enzymatic acylation
  申请人：Ohrlein Reinhold

  公开号：US20060105441A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  A process for the preparation of compounds of formula (1), by enzymatic acylation to form compounds of formulae (3a) and (3a) and then reacting the compound of formula (3a) with a compound introducing the radical of formula —CH 2 —COOR 8 , R 8 being an organic radical, and then reducing, and optionally hydrolysing, the resulting compound of formula (4).

  一种制备化合物（1）的过程，通过酶促酰化形成化合物（3a）和（3a）的化合物，然后将化合物（3a）与引入公式-CH2-COOR8的基团的化合物反应，其中R8是有机基团，然后还原，可选地水解得到公式（4）的产物。
• Process for the manufacture of hmg-coa reductase inhibitory mevalonic acid derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20050159480A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula: (Formula I); or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element (a) represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备式为(Formula I)的化合物或其盐，尤其是与碱形成的药学上可接受的盐，或其内酯的方法，其中元素(a)表示—CH2— —或—CH═CH—，R代表一个环状基团。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HMG-COA REDUCTASE INHIBITORY MEVALONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20070155970A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element represents —CH 2 —CH 2 — or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备以下化合物或其盐的方法，特别是与一种碱制成的药用可接受盐或其内酯，其中元素代表-CH2- -或-CH═CH-，而R代表一个环状基团。
• Process for the manufacture of HMG-CoA reductase inhibitory mevalonic acid derivatives
  申请人：Sedelmeier Gottfried

  公开号：US20080312462A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to a process for the manufacture of a compound of formula: (Formula I); or a salt, especially a pharmaceutically acceptable salt with a base, thereof or a lactone thereof wherein the element (a) represents —CH 2 —CH 2 CH— or —CH═CH— and R represents a cyclic radical.

  本发明涉及一种制备以下化合物的方法：（化学式I）或其盐，特别是与碱形成的药学上可接受的盐，或其内酯，其中元素（a）表示—CH2— CH—或—CH═CH—，R表示一个环状基团。
• US7208623B2
  申请人：——

  公开号：US7208623B2

  公开（公告）日：2007-04-24