N-{2-[(2-bromobenzyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl}formamide | 26360-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(2-bromobenzyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl}formamide
• 英文别名: 6'-<(o-Brom-benzyl)-oxy>-α,α,α-trifluor-m-formo-toluidid；N-[2-[(2-bromophenyl)methoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]formamide
• CAS: 26360-72-5
• 化学式: C₁₅H₁₁BrF₃NO₂
• 分子量: 374.157
• InChiKey: YBLTYXMNYLRVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(2-bromobenzyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl}formamide 在 Cu-bronze sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-(7-trifluoromethyl-11H-dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-5-yl)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。5,11-二氢二苯并[b，e] [1,4]奥氮平和5,11-二氢二苯并[b，3] [1,4]噻氮平的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a030
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基三氟甲苯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{2-[(2-bromobenzyl)oxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl}formamide
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。5,11-二氢二苯并[b，e] [1,4]奥氮平和5,11-二氢二苯并[b，3] [1,4]噻氮平的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a030

文献信息

• [EN] HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 HECT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IFOM FONDAZIONE ST FIRC DI ONCOLOGIA MOLECOLARE

  公开号：WO2020245213A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to tricyclic derivatives of formula (I), which are useful as inhibitors of HECT-domain-containing E3 ligases, in particular NEDD4. The present invention also refers to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), to their medical use and to their process of preparation.

  本发明涉及公式（I）的三环衍生物，其作为HECT结构域含有E3连接酶的抑制剂，特别是NEDD4。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，它们的医疗用途以及它们的制备方法。
• HECT E3 LIGASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：IFOM - Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare

  公开号：EP3976185A1

  公开（公告）日：2022-04-06