5,11-Dihydro-7-(trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-5-propionitril | 28661-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,11-Dihydro-7-(trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-5-propionitril
• 英文别名: 3-[2-(trifluoromethyl)-6H-benzo[c][1,5]benzoxazepin-11-yl]propanenitrile
• CAS: 28661-28-1
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 318.298
• InChiKey: SXRCFYNNBQFNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-Dihydro-7-(trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-5-propionitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-[7-(trifluoromethyl)dibenzo[b,e][1,4]oxazepin-5(11H)-yl]propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。5,11-二氢二苯并[b，e] [1,4]奥氮平和5,11-二氢二苯并[b，3] [1,4]噻氮平的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a030
• 作为产物：
  描述：

  α,α,α-Trifluor-6'-hydroxy-m-formyltoluidin 在 Cu-bronze sodium methylate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,11-Dihydro-7-(trifluormethyl)-dibenz<1,4>oxazepin-5-propionitril
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。5,11-二氢二苯并[b，e] [1,4]奥氮平和5,11-二氢二苯并[b，3] [1,4]噻氮平的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a030

文献信息

• Petigara,R.B.; Yale,H.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 455 - 463
  作者：Petigara,R.B.、Yale,H.L.

  DOI：——

  日期：——
• Novel polycyclic heterocycles. Derivatives of 5,11-dihydrodibenz[b,e][1,4]oxazepine and 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]thiazepine
  作者：Harry L. Yale、Bernard. Beer、Jelka. Pluscec、Erwin R. Spitzmiller

  DOI：10.1021/jm00298a030

  日期：1970.7.1