(3aR,4R,5R,6aS)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((trimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 131877-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((trimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 131877-95-7
• 化学式: C₂₁H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 414.733
• InChiKey: CASATKBTHLBVNZ-SSUMWUIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide 、 (3aR,4R,5R,6aS)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((trimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 生成 地诺前列素
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Adler, M. E.; Komissarova, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1274 - 1280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2H-环戊并[B]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-,(3AR,4R,5R,6AS)-(...) 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-((trimethylsilyl)oxy)-4-((S,E)-3-((trimethylsilyl)oxy)oct-1-en-1-yl)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Miftakhov, M. S.; Adler, M. E.; Komissarova, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.1, p. 1274 - 1280

  摘要：

  DOI：