(E)-acetophenone O-(2-hydroxyoctyl)oxime | 1428189-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-acetophenone O-(2-hydroxyoctyl)oxime
• 英文别名: 1-[(E)-1-phenylethylideneamino]oxyoctan-2-ol
• CAS: 1428189-42-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: JQUUYQJOHKBPME-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (E)-acetophenone O-(2-hydroxyoctyl)oxime 在 硫酸 、 2,4-二硝基苯肼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以95%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (2-hydroxyoctyl)oxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  便捷，通用的两步法由环氧化物合成β-羟基O-烷基羟胺

  摘要：

  摘要 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317699
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenylethanone oxime 、 1,2-环氧辛烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以74%的产率得到(E)-acetophenone O-(2-hydroxyoctyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  便捷，通用的两步法由环氧化物合成β-羟基O-烷基羟胺

  摘要：

  摘要 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。 开发了一种简单方便的合成方法来制备β-羟基O-烷基羟胺，其中用苯乙酮肟经碱介导的环氧化物开环，然后在酸性介质中用2,4-二硝基苯肼裂解肟，得到羟胺，该羟胺可以被各种N-保护基团原位保护。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317699