(R)-2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-ylamine | 189871-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-ylamine
• CAS: 189871-27-0
• 化学式: C₁₂H₁₀F₇N₃
• 分子量: 329.22
• InChiKey: ZLFZNNNSAYMOLD-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-ylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-cyano-N-[(4S)-2-(4-cyanophenyl)-3-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4H-imidazol-4-yl]-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-3,5-dihydro-imidazol-4-ylideneamine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-(4-Fluoro-phenyl)-3-methyl-5,5-bis-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis and absolute stereochemistry of 4,4-bis-(trifluoromethyl)imidazoline based ACAT inhibitors

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 1, a potent orally active ACAT inhibitor, is reported. The absolute configuration of 1 has been determined by exciton CD spectra and X-ray crystal structure analysis. (C) 1997 The DuPont Merck Pharmaceutical Company.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00081-1