tert-butyl (3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)carbamate | 1451195-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl (3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: BATAMAT；tert-butyl N-[3-[(3aR,4S,6R,6aS)-2,2-dimethyl-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yl]-5-propylsulfanyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-N-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1451195-46-2
• 化学式: C₃₅H₄₈F₂N₆O₆S
• 分子量: 718.866
• InChiKey: BYUJWCIGOORISB-MLBWQBFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。

  公开号：

  WO2013037942A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-amine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl (3-((3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-(tert-butoxy)ethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)((1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定三唑吡咯啉化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备泰加格罗（TCG）。

  公开号：

  WO2013037942A1

文献信息

• Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
  申请人：Lek Pharmaceuticals d.d.

  公开号：US20150005498A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

  本发明涉及有机合成领域，描述了特定的三唑嘧啶化合物及其中间体的合成，以及相关衍生物，适用于制备Ticagrelor（TCG）。
• SYNTHESIS OF TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2755957B2

  公开（公告）日：2019-05-15
• US9221829B2
  申请人：——

  公开号：US9221829B2

  公开（公告）日：2015-12-29