4-amino-3-(2-{[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-4-methoxyanilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione | 1220512-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-amino-3-(2-{[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-4-methoxyanilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 英文别名: 4-Amino-3-(2-{[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-4-methoxyanilino}-ethyl)-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazole-5-thione；4-amino-3-[2-[N-[2-(4-amino-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-4-methoxyanilino]ethyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1220512-15-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₉OS₂
• 分子量: 407.523
• InChiKey: MNSCREMCBBARKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxy-phenylimino-β,β'-dipropionsaeure-diaethylester 、 硫代卡巴肼 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 以64%的产率得到4-amino-3-(2-{[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-4-methoxyanilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aminotriazole-thione derivatives from n-aryl-n-carboxyethyl-β-alanines

  摘要：

  Depending on the substituents in the aryl moiety, the fusion of N-aryl-N-ethoxycarbonyl-beta-alanines with thiocarbohydrazide gives di-or monotriazole derivatives, namely, 4-amino-(2-{[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones, 1-[2-(4-amino-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones, 4-amino-3-[2-(4-methylanilino))ethyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione and 4-amino-3-[2-(4-ethoxyanilino)ethyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thione. A ditriazolethione derivative was also obtained from the diethyl ester of N-ethoxycarbonyl-N-(4-ethoxyphenyl)-beta-alanine.

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0416-2