sodium 6-chloro-2-pyridinol | 59432-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sodium 6-chloro-2-pyridinol
• 英文别名: sodium 6-chloro-2-pyridonate；sodium 6-chloro-2-hydroxypyridinate；Sodium;6-chloropyridin-2-olate
• CAS: 59432-71-2
• 化学式: C₅H₃ClNNaO
• 分子量: 151.528
• InChiKey: SYYOINZTSBFAJW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 6-chloro-2-pyridinol 在 sodium methylate 、 氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 sodium 3,5,6-trichloropyridin-2-olate
  参考文献：
  名称：

  液相常压有机溶剂法合成3,5,6-三氯-2-吡啶酚钠的方法

  摘要：

  本发明公开了一种液相常压有机溶剂法合成3，5，6-三氯-2-吡啶酚钠的方法，步骤如下：(1)将6-氯-2-吡啶酚钠溶于甲醇中，然后加入甲醇钠和催化剂制成悬浮液，向悬浮液中通入氯气进行反应，当悬浮液的pH值为7时，停止通入氯气，制得反应产物溶液；(2)过滤反应产物溶液，得母液和催化剂，催化剂用无水甲醇洗涤，再过滤分离出催化剂和洗涤液，将洗涤液与母液合并，即得产品的甲醇溶液；(3)将产品的甲醇溶液进行蒸馏，回收甲醇，所得固体即为产品3，5，6-三氯-2-吡啶酚钠；该方法为常压反应，反应温度近于常温，能耗低，设备选型容易，易于规模化生产对环境污染小。

  公开号：

  CN105348179A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 sodium 6-chloro-2-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  一种6-氯-2-吡啶酚钠和6-氯-2-吡啶酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种6‑氯‑2‑吡啶酚钠和6‑氯‑2‑吡啶酮的制备方法，在常压和回流状态下，由2,6‑二氯吡啶在强碱性条件下，由叔戊醇作为溶剂和催化剂进行取代反应，经试验证明，本发明中使用叔戊醇作为反应的溶剂和催化剂是唯一的醇，使6‑氯‑2‑吡啶酚钠或6‑氯‑2‑吡啶酮的制备工艺大大的简化，与现有技术相比，本发明的制备方法工艺简单、高效、环保。

  公开号：

  CN107954928A

文献信息

• Desolvating cubes and linking prisms: routes to high-nuclearity cobalt complexes
  作者：Euan K. Brechin、Steven G. Harris、Simon Parsons、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/cc9960001439

  日期：——

  Four new Co complexes are reported which illustrate routes to high nuclearity species; these include a dodecanuclear ‘chain of cubes’ and a tridecanuclear species which features a tetranucleating phthalate ligand.

  报告了四种新的钴配合物，展示了获得高核性物种的途径；其中包括一个十二核的“立方体链”和一个包含四核邻苯二甲酸酯配体的十三核物种。
• Structural studies of heptanuclear cobalt complexes and larger oligomers based on heptanuclear fragments
  作者：Euan K. Brechin、Alasdair Graham、Andrew Parkin、Simon Parsons、Annela M. Seddon、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/b005019i

  日期：——

  The structures of three heptanuclear cobalt cages supported by carboxylates and 6-chloro-2-pyridonate (chp) have been determined. The metal cores can be derived from a square-based pyramid, capped on one edge of the square base and on the neighbouring triangular face of the pyramid. Use of phthalate in a similar reaction results in a tridecanuclear cage which resembles a dimer of the heptanuclear cages, linked through the dicarboxylate ligands. In addition a heterometallic polymer is reported, where heptanuclear cobalt fragments are linked through sodium containing complexes to form a one-dimensional compound. Comparisons are made between these cages and previously reported structures which also involve pyridonate and carboxylate ligands. These indicate that all the cages can be derived from the structure of Co(OH)2.

  已经确定了三种由羧酸盐和6-氯-2-吡啶酮（chp）支持的七核钴笼的结构。这些金属核心可以从一个方底锥体构建而成，其上盖在方形底面的一条边和锥体的相邻三角面上。类似反应中使用邻苯二甲酸酯则会生成一个三十核笼，这一结构类似于七核笼的二聚体，通过二羧酸盐配体相连。此外，还报告了一种杂金属聚合物，其中七核钴片段通过含钠复合物相连，形成一种一维化合物。对这些笼体与之前报道的也涉及吡啶酮和羧酸盐配体的结构进行了比较。这些比较表明，所有的笼体均可从Co(OH)2的结构中推导而来。
• Octanuclear cobalt and nickel cages featuring formate ligands
  作者：Cyril Cadiou、Robert A. Coxall、Alasdair Graham、Andrew Harrison、Madeleine Helliwell、Simon Parsons、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/b202062a

  日期：2002.5.9

  Two new octanuclear cages are reported which feature formate as a bridging carboxylate which has been formed in situ from decomposition of triphenylacetate used as a ligand.

  报告中介绍了两种新的八核保持架，其特点是以甲酸酯为桥接羧酸盐，这种羧酸盐是由用作配体的三苯乙酸盐分解后在原位形成的。
• Changing cage structures through inter-ligand repulsions
  作者：Alasdair Graham、Stephanie Meier、Simon Parsons、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/b000385i

  日期：——

  The synthesis and crystal structure of decanuclear Co and nonanuclear Ni cages are reported: the cages feature carboxylate and pyridonate ligands and demonstrate that inter-ligand repulsions can lead to novel structures.

  报告了十核 Co 和非核 Ni 笼的合成和晶体结构：这些笼以羧酸盐和吡啶甲酸盐配体为特征，证明了配体间的排斥作用可以产生新的结构。
• Synthesis, structural characterisation, electron paramagnetic resonance and magnetic studies of homoleptic copper complexes of pyridonate ligands
  作者：Alexander J. Blake、Craig M. Grant、Eric J. L. McInnes、Frank E. Mabbs、Paul E. Y. Milne、Simon Parsons、Jeremy M. Rawson、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1039/dt9960004077

  日期：——

  Three homoleptic copper(II) complexes have been prepared which feature 6-halogen-substituted 2-pyridonate ligands [Cu2(xhp)4}n](n= 1, xhp = 6-chloro- or 6-bromo-2-pyridonate; n= 2, xhp = 6-fluoro-2-pyridonate). X-ray structural analysis of the complexes showed that for the chlorine- and bromine-substituted derivatives a dinuclear complex forms where the xhp ligands are arranged to give a dimeric unit with idealised D2d symmetry. For the fluorine-substituted ligand smaller steric requirements allow rearrangement to occur to give dinuclear units with approximate C4v symmetry, which can then dimerise giving tetrametallic molecules. The Cu ⋯ Cu contacts within these species are around 2.5 Å, and to investigate the nature of the Cu ⋯ Cu interaction variable-temperature EPR and magnetic studies were carried out. These revealed strong antiferromagnetic exchange between the S=½ centres; EPR also revealed a weak interdimer exchange which was not evident from susceptibility measurements.

  我们制备了三种同色铜(II)配合物，它们具有 6-卤素取代的 2-吡啶甲酸配体 [Cu2(xhp)4}n]（n= 1，xhp = 6-氯或 6-溴-2-吡啶甲酸；n= 2，xhp = 6-氟-2-吡啶甲酸）。对这些配合物的 X 射线结构分析表明，氯和溴取代的衍生物形成了双核配合物，其中 xhp 配体的排列形成了具有理想 D2d 对称性的二聚单元。对于氟取代的配体，较小的立体要求允许发生重排，产生近似 C4v 对称性的双核单元，然后二聚产生四金属分子。为了研究 Cu ⋯ Cu 相互作用的性质，我们进行了变温 EPR 和磁性研究。这些研究揭示了 S=½ 中心之间强烈的反铁磁性交换；EPR 还揭示了微弱的嵌体间交换，而这种交换在电感测量中并不明显。