methyl (1S,11R,12S,19S,20R)-19-methoxy-20-methyl-3-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.013,18]icosa-2(10),4,6,8,13,15,17-heptaene-11-carboxylate | 1314608-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,11R,12S,19S,20R)-19-methoxy-20-methyl-3-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.013,18]icosa-2(10),4,6,8,13,15,17-heptaene-11-carboxylate
• CAS: 1314608-58-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: VZVFRLLTLUGBBK-VCPOTMRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((1S,2R)-1-(2-bromophenyl)-1-methoxypropan-2-yl)-3,3a,4,8b-tetrahydrocyclopenta[b]indole-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到methyl (1R,11S,12R,19S,20R)-19-methoxy-20-methyl-3-azapentacyclo[10.8.0.02,10.04,9.013,18]icosa-2(10),4,6,8,13,15,17-heptaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  获得多环化学型的顺序转化：不对称巴豆化和金属卡宾反应

  摘要：

  全部按顺序：通过标题转换访问双环和三环化学型。通过随后使用 Heck 环化或 [2+2] 光环加成对已安装的官能团进行配对，已经实现了具有高度立体化学和骨架变异的四环、五环和稠合多环的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201101366