N-(tert-butoxycarbonyl)-3(5-oxazolyl)-DL-alanine | 254438-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-3(5-oxazolyl)-DL-alanine
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(1,3-oxazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 254438-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₅
• 分子量: 256.258
• InChiKey: KRMNIBRMACJMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-(tert-butoxyformamido)-2-[(5-oxazolyl)methyl]malonate 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 在 甲苯 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1.224 g of crude N-(tert-butoxycarbonyl)-3(5-oxazolyl)-DL-alanine, 1H NMR (250 MHZ, d6-DMSO) δ: 1.4 (s,9H), 3.0-3.3 (m,2H), 6.95 (s,1H), 7.25 (m, 1H), 8.3 (s,1H)的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-3(5-oxazolyl)-DL-alanine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-ketoamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般公式中R1到R12具有描述中所给定的意义的α-酮酰胺及其盐。本发明提供的α-酮酰胺衍生物抑制病毒源性蛋白酶，如HCV蛋白酶，并可用于治疗病毒感染，特别是由丙型、G型肝炎和人类GB病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  US06187905B1

文献信息

• US6187905B1
  申请人：——

  公开号：US6187905B1

  公开（公告）日：2001-02-13