1-phenyl-4-(phthalimido)pyrazole | 19348-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-(phthalimido)pyrazole
• 英文别名: 1-phenyl-4-phthalimidopyrazole；N-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-phthalimide；2-(1-phenylpyrazol-4-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 19348-62-0
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: MHRGWXZQWCJBQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  488.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰甘氨酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 1-phenyl-4-(phthalimido)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Vinamidinium salts of N-substituted aminoacetic acids

  摘要：

  用 POCl3-DMF 系统对 N-邻苯二甲酰甘氨酸进行甲酰化，可得到 N,N,N′,N′-四甲基-2-(N-邻苯二甲酰)乙脒高氯酸盐（2）。X 射线衍射研究表明，分子 2 是平面的，在三碳乙烯脒片段中含有两个等效的氮原子。盐 2 会与芳香族伯胺发生反式反应，生成相应的双氮甲基。与肼的反应生成取代的 4-氨基吡唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0343-7

文献信息

• Vilsmeier Reaction in a Series of N-Substituted Aminoacetic Acids
  作者：V. A. Valiullin、T. E. Ivakhnenko、E. P. Ivakhnenko

  DOI：10.1023/b:doch.0000048080.75977.78

  日期：2004.11