N-(2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenyl)-2,6-diisopropylaniline iodide | 1263356-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenyl)-2,6-diisopropylaniline iodide
• CAS: 1263356-96-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₃*I
• 分子量: 489.443
• InChiKey: LZUXURWIEWWQGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 N-(2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenyl)-2,6-diisopropylaniline iodide 在 CH₃CO₂Na 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到2,6-di(propan-2-yl)-N-[2-(3-propan-2-yl-2H-imidazol-3-ium-2-id-1-yl)benzene-3-id-1-yl]aniline;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);iodide
  参考文献：
  名称：

  胺官能化的N杂环卡宾配体与Ru，Rh和Ir的可变配位：C–H和N–H活化和催化转移氢化†

  摘要：

  后期过渡金属的螯合胺和酰胺络合物是有机合成中非常有价值的双功能催化剂，但二齿胺-NHC和酰胺-NHC配体的络合物很少。因此，我们报道了仲胺官能化的咪唑鎓盐2a和伯胺官能化的咪唑鎓盐2b与[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2和[Cp * MCl 2 ] 2（M = Rh，Ir）的反应。用[Cp * MCl 2 ] 2和NaOAc处理2a，得到环金属化的化合物Cp * M（C，C）I（M = Rh，3 ; M = Ir，4），是由于芳香族CH活化所致。相反，用[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2，Ag 2 O和KI处理2b可以得到胺-NHC络合物[（p- Cymene）Ru（C，NH 2）I] I（5）。的反应图2b用的[Cp *的MC1 2 ] 2（M =铑，铱），淖吨Bu和KI，得到胺- NHC络合物的[Cp *的Rh（NH 2）I] I（6）或酰氨基- NHC络合物Cp *

  DOI：

  10.1039/c1dt10753d
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 N-(2-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-2,6-diisopropylaniline 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到N-(2-(3-isopropyl-1H-imidazolium)phenyl)-2,6-diisopropylaniline iodide
  参考文献：
  名称：

  钯和铂的N-杂环卡宾束缚的氨基配合物†

  摘要：

  考虑到在双功能催化中的应用，模块化交叉偶联策略已用于制备胺双（咪唑鎓）盐（3a和3b）和胺单（咪唑鎓）盐（6）作为螯合氨基-NHC配体的前体。用3当量的笨重碱KHMDS和Pd（OAc）2或PtCl 2（COD）处理前配体3得到四个酰胺基双（N-杂环卡宾）夹杂物[CNC-R] MI [M = Pd（7）或Pt（8）；R = i -Pr（a）或n -Bu（b）]，包括CNC配体的铂络合物的第一个实例。7a与AgOTf的反应吡啶得到阳离子络合物{[CNC - i -Pr] Pd-py} OTf（9a）。加热胺单（咪唑鎓）盐6与PdCl 2或K 2 PtCl 4，K 2 CO 3和KI的混合物吡啶在100°C下得到的络合物[C，NH] MI 2 py [M = Pd（10）或Pt（11）]，其中NHC配体的胺臂未去质子化且不与金属配位。对于10 in的解决方案1,4-二恶烷，胺的去质子化发生在与水溶液的双相反应中

  DOI：

  10.1039/c0dt01149e