(5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3',4'-diyl)dimethanol | 1228814-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3',4'-diyl)dimethanol
• CAS: 1228814-62-7
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: XIKFOSZBAPQOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylprop-2-yn-1-yl 3-phenylpropiolate 、 Potassium (2-bromo-2-phenylvinyl)trifluoroborate 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(5'-phenyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-3',4'-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Rh(i)-catalyzed formal [2+2+2] cycloadditions of 1,6-diynes with potassium (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate: a new strategy and a facile entry to polysubstituented benzene derivatives

  摘要：

  以 (Z)-(2-bromovinyl)trifluoroborate 钾作为第三个双原子单元，实现了 Rh(I)- 催化 1,6- 二炔的 [2+2+2] 环加成反应的新策略，为多取代基苯衍生物提供了简便的入口。

  DOI：

  10.1039/c001830a