2,2-dimethyl-4-<2-(4-methyl-9-anthryl)-1,1-dimethylethyl>-1,3-dioxolane | 165825-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-<2-(4-methyl-9-anthryl)-1,1-dimethylethyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-4-[2-methyl-2-(4-methylanthracen-9-yl)propyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 165825-39-8
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: LAKNUQDTBQYELL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-<2-(4-methyl-9-anthryl)-1,1-dimethylethyl>-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 (COCl₂)2 、 碳酸氢钠 、 过碘酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。三十五。2-(1,4-二甲基-9-三苯甲基)-2-甲基丙胺旋转异构体的重氮化

  摘要：

  标题胺旋转异构体由相应的羧酸制备，并在苯中的乙酸存在下用亚硝酸异戊酯重氮化。该适体提供作为主要产物的烯烃，其在中间碳阳离子重排后通过去质子化衍生，以及少量相应乙酸酯和环化产物中的每一种，两者均衍生自未重排的阳离子。相比之下，烯烃是次要产物，环化产物在形式上是通过在重排之前将插入的阳离子插入 1-甲基的 C-H 键而衍生出来的，在 sc 异构体的情况下是主要的。该环状产物是独立合成的。在sc相对于ap的情况下，相应乙酸盐的产率增加到相当大的程度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1485
• 作为产物：
  描述：

  10-(1,1-dimethyl-3-butenyl)-1-methylanthracene 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-<2-(4-methyl-9-anthryl)-1,1-dimethylethyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  稳定旋转异构体的反应性。三十五。2-(1,4-二甲基-9-三苯甲基)-2-甲基丙胺旋转异构体的重氮化

  摘要：

  标题胺旋转异构体由相应的羧酸制备，并在苯中的乙酸存在下用亚硝酸异戊酯重氮化。该适体提供作为主要产物的烯烃，其在中间碳阳离子重排后通过去质子化衍生，以及少量相应乙酸酯和环化产物中的每一种，两者均衍生自未重排的阳离子。相比之下，烯烃是次要产物，环化产物在形式上是通过在重排之前将插入的阳离子插入 1-甲基的 C-H 键而衍生出来的，在 sc 异构体的情况下是主要的。该环状产物是独立合成的。在sc相对于ap的情况下，相应乙酸盐的产率增加到相当大的程度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1485