2,2,2-trichloroethyl-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybenzoate | 1374393-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybenzoate
• CAS: 1374393-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₃NO₅
• 分子量: 384.644
• InChiKey: FQQLKBZOGQXZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 tert-butyl (3-(3-aminopropoxy)-4-(isobutylcarbamoyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CoII单核配合物和卟啉组成的杂化分子的合成，性质和光反应

  摘要：

  合成了由单核Co II配合物和卟啉部分组成的新杂化分子，并研究了它们的新光反应性。使用三种具有不同内取代基的卟啉（2,6-二甲氧基苯基，3,5-二叔丁基苯基和2,6-二氟苯基）改变杂化化合物的氧化还原电位。杂化分子通过酰胺键的逐步缩合制备。这些杂化分子的循环伏安图显示了钴和卟啉部分的氧化还原过程。卟啉的氧化还原电位显示出系统的变化，这与内消旋的电子效应是一致的取代基。发射光谱仅显示了卟啉的荧光，强度略有下降。当用可见光（> 580 nm）照射CHCl 3 / MeCN中的杂合分子，硬核对苯二酚和N，N-二异丙基乙胺溶液时，硬核对苯二酚被转化为硬核对苯二酚，同时形成了CHCl 3的还原产物。与常规的牺牲试剂如EDTA相反，氢醌被用作能够进行可逆的氧化还原反应的电子供体。光反应的过程是11 H NMR光谱和600分钟后产生的Duroquinone的量在50％到60％之间。我们建议光反应涉及从对

  DOI：

  10.1002/chem.201100502
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基水杨酸 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 2,2,2-trichloroethyl-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  CoII单核配合物和卟啉组成的杂化分子的合成，性质和光反应

  摘要：

  合成了由单核Co II配合物和卟啉部分组成的新杂化分子，并研究了它们的新光反应性。使用三种具有不同内取代基的卟啉（2,6-二甲氧基苯基，3,5-二叔丁基苯基和2,6-二氟苯基）改变杂化化合物的氧化还原电位。杂化分子通过酰胺键的逐步缩合制备。这些杂化分子的循环伏安图显示了钴和卟啉部分的氧化还原过程。卟啉的氧化还原电位显示出系统的变化，这与内消旋的电子效应是一致的取代基。发射光谱仅显示了卟啉的荧光，强度略有下降。当用可见光（> 580 nm）照射CHCl 3 / MeCN中的杂合分子，硬核对苯二酚和N，N-二异丙基乙胺溶液时，硬核对苯二酚被转化为硬核对苯二酚，同时形成了CHCl 3的还原产物。与常规的牺牲试剂如EDTA相反，氢醌被用作能够进行可逆的氧化还原反应的电子供体。光反应的过程是11 H NMR光谱和600分钟后产生的Duroquinone的量在50％到60％之间。我们建议光反应涉及从对

  DOI：

  10.1002/chem.201100502