Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 187391-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]sulfanyloxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 187391-22-6
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₁₃S
• 分子量: 627.667
• InChiKey: JQCDLEKASMZUGZ-NUIZIRNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  190.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester 、 GlcNAc-(1->4)-MurNAc-L-Ala-D-isoGln-meso-diaminopimelyl-D-Ala-D-Ala 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以22%的产率得到GlcNAc-(1->4)-MurNAc-L-Ala-D-isoGln-meso-diaminopimelyl-(ε-N-Boc-Tyr)-D-Ala-D-Ala
  参考文献：
  名称：

  Ljevakovic, Durdica; Tomic, Srdanka; Tomasic, Jelka, Croatica Chemica Acta, 1996, vol. 69, # 4, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]sulfanyloxane-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionylsulfanyl]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ljevakovic, Durdica; Tomic, Srdanka; Tomasic, Jelka, Croatica Chemica Acta, 1996, vol. 69, # 4, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：