benzoic acid (2R,3S,5S,7R)-[7-(t-butyldimethyl)silanyloxy-5-fluoro-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl] methyl ester | 926315-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid (2R,3S,5S,7R)-[7-(t-butyldimethyl)silanyloxy-5-fluoro-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl] methyl ester
• 英文别名: benzoic acid (2R,3S,5S,7R)-7-((t-butyldimethyl)silanyloxy)-5-fluoro-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-ylmethyl ester；benzoic acid (2R,3S,5S,7R)-7-(t-butyldimethyl)silanyloxy-5-fluoro-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-ylmethyl ester；benzoic acid (2R,3S,5S,7R)-7-(t-butyldimethylsilanyloxy)-5-fluoro-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yImethyl ester
• CAS: 926315-14-2
• 化学式: C₂₂H₃₁FO₄Si
• 分子量: 406.57
• InChiKey: FZZJXKOGKCWONK-VWNVYAMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid (2R,3S,5S,7R)-[7-(t-butyldimethyl)silanyloxy-5-fluoro-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl] methyl ester 在 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 <3S-(1Z,3β,5α)>-<3-Fluoro-5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-2-methylenecyclohexylidene>ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,7S)-[7-((t-butyldimethyl)silanyloxy)-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl]-methanol 在 selenium(IV) oxide 、 二叔丁基过氧化物 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 正壬烷 、 三氯乙烯 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 benzoic acid (2R,3S,5S,7R)-[7-(t-butyldimethyl)silanyloxy-5-fluoro-4-methylene-1-oxa-spiro[2.5]oct-2-yl] methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/22433
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/91686
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——