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(2-(4-(tert-butyl)benzyl)phenyl)(phenyl)methanone | 870119-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(4-(tert-butyl)benzyl)phenyl)(phenyl)methanone
英文别名
[2-[(4-Tert-butylphenyl)methyl]phenyl]-phenylmethanone
(2-(4-(tert-butyl)benzyl)phenyl)(phenyl)methanone化学式
CAS
870119-54-3
化学式
C24H24O
mdl
——
分子量
328.454
InChiKey
QWJADTUXXQLXMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A practical cobalt-catalyzed cross-coupling of benzylic zinc reagents with aryl and heteroaryl bromides or chlorides
    作者:Andreas D. Benischke、Irina Knoll、Alice Rérat、Corinne Gosmini、Paul Knochel
    DOI:10.1039/c5cc10272c
    日期:——
    A catalytic system consisting of 5 mol% CoCl2 and 10 mol% isoquinoline allows a convenient cross-coupling of benzylic zinc reagents with various aryl and heteroaryl bromides or chlorides leading to...
    由5摩尔%的CoCl2和10摩尔%的异喹啉组成的催化体系可方便地使苄基锌试剂与各种芳基和杂芳基化物或化物交叉偶联,从而得到...
  • Light-Emitting Device Material and Light-Emitting Device
    申请人:Murase Seiichiro
    公开号:US20070247063A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The present invention is a light emitting device material characterized by containing an anthracene compound represented by the following general formula (1) or general formula (3), and the present invention allows a light emitting device having high luminous efficiency and excellent durability. (R 1 to R 10 are a hydrogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, heterocyclic group or the like. At least one of the R 1 to R 10 is a substituent represented by the following general formula (2).) (R 11 to R 18 are a hydrogen atom, alkyl group and cycloalkyl group. X is an oxygen atom or sulfur atom, and Y is a single bond; arylene group or heteroarylene group. Any one of the R 11 to R 18 is used for linking with Y, and α is used for linking with the anthracene skeleton.) (R 19 to R 37 are a hydrogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, heterocyclic group or the like. n is 1 or 2. A is a heteroarylene group or arylene group. Any one of the R 19 to R 27 and any one of the R 28 to R 37 are used for linking with A.)
    本发明涉及一种发光装置材料,其特征在于含有以下通式(1)或通式(3)所代表的化合物,本发明可实现高发光效率和优异耐久性的发光装置。(其中R1至R10为氢原子、烷基、环烷基、杂环基或类似基团。R1至R10中至少一个是以下通式(2)所代表的取代基。)(R11至R18为氢原子、烷基和环烷基。X为氧原子或原子,Y为单键、芳基或杂芳基。R11至R18中的任意一种用于与Y连接,α用于与骨架连接。)(R19至R37为氢原子、烷基、环烷基、杂环基或类似基团。n为1或2。A为杂芳基或芳基。R19至R27中的任意一种和R28至R37中的任意一种用于与A连接。)
  • Carbazole and anthracene moiety containing light-emitting device material and light-emitting devices
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:EP2450356A1
    公开(公告)日:2012-05-09
    The present invention relates to a light emitting device material comprising an anthracene compound represented by the following general formula (3) (wherein R19 to R37 each may be the same or different and are selected from among a hydrogen atom, alkyl group, cycloalkyl group, heterocyclic group, alkoxy group, alkylthio group, arylether group, arylthioether group, phenyl group, alkyl substituted phenyl group, alkoxy substituted phenyl group, aryl substituted phenyl group, naphtyl group, alkyl substituted naphtyl group, alkoxy substituted naphtyl group, aryl substituted naphtyl group, phenanthryl group, alkyl substituted phenanthryl group, alkoxy substituted phenanthryl group, aryl substituted phenanthryl group, heteroaryl group and silyl group. n is 1 or 2. A is a heteroarylene group or arylene group with a carbon number of 6 or more to 12 or less. Any one of the R19 to R27 and any one of the R36 or R37 are used for linking with A.).
    本发明涉及一种发光器件材料,该材料包含由以下通式(3)表示的化合物 基、烷基取代的基、烷氧基取代的基、芳基取代的基、基、烷基取代的基、烷氧基取代的基、芳基取代的基、杂芳基和硅烷基。n 为 1 或 2。A 是杂芳基或芳基,其碳原子数为 6(含)以上至 12(含)以下。R19 至 R27 中的任一个以及 R36 或 R37 中的任一个用于与 A 连接)。
  • US8084146B2
    申请人:——
    公开号:US8084146B2
    公开(公告)日:2011-12-27
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