(R)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-2-(tosylamino)acetamide | 1019853-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-2-(tosylamino)acetamide
• CAS: 1019853-27-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 348.423
• InChiKey: AQCLMYYPBCGCFM-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-2-(tosylamino)acetamide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyldeca-3,9-diyn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化β-氨基-1，n-二炔醇的氨基烯基化为环烷基，哌啶基和吡喃基吡咯

  摘要：

  描述了一种在室温下温和条件下通过金（I）催化β-氨基-1，n-二炔醇的脱水氨基烯基化反应有效制备环烷基，哌啶基和吡喃基稠合的吡咯的合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600011
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 N-甲基吗啉 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-2-(tosylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  金催化β-氨基-1，n-二炔醇的氨基烯基化为环烷基，哌啶基和吡喃基吡咯

  摘要：

  描述了一种在室温下温和条件下通过金（I）催化β-氨基-1，n-二炔醇的脱水氨基烯基化反应有效制备环烷基，哌啶基和吡喃基稠合的吡咯的合成方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600011

文献信息

• Epoxy-Annulations by Reactions of α-Amido Ketones with Vinyl Sulfonium Salts. Reagent versus Substrate Control and Kinetic Resolution
  作者：Matthew G. Unthank、Bahareh Tavassoli、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1021/ol800318h

  日期：2008.4.1

  Diphenyl vinyl sulfonium salt and chiral amido-ketones undergo highly diastereoselective epoxy-annulation reactions in good yield. The use of a chiral vinyl sulfonium salt dominates the stereochemical outcome of the annulation reaction (reagent control is greater than substrate control), and this has allowed the kinetic resolution of racemic amido-ketones to be achieved.

  二苯基乙烯基sulf盐和手性酰胺基酮以高收率进行高度非对映选择性的环氧环化反应。手性乙烯基sulf盐的使用在环化反应的立体化学结果中占主导地位（试剂控制大于底物控制），这使消旋酰胺基的动力学拆分成为可能。
• An efficient [3+2] annulation for the asymmetric synthesis of densely-functionalized pyrrolidinones and γ-butenolides
  作者：Hui Qian、Song Sun、Wanxiang Zhao、Jianwei Sun

  DOI：10.1039/d0cc05188h

  日期：——

  [3+2] annulation of siloxy alkynes that provides robust access to highly enantioenriched, densely-substituted pyrrolidinones and γ-butenolides, whose direct synthesis remains challenging. This process also represents a rare asymmetric synthesis of enantrioenriched molecules from siloxy alkynes.

  本文公开了一种新的[3 + 2]硅烷氧基炔烃环化反应，可提供对苯二酚和γ-丁烯化物的高度对映体富集，致密取代的吡咯烷酮和它们的直接合成方法，这些化合物的直接合成仍具有挑战性。该过程还代表了从甲硅烷氧基炔烃中稀有的对映体富集分子的罕见不对称合成。