methyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate | 874504-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate
• 英文别名: 3,N-dimethyl-N-phenyl-succinamic acid methyl ester；3,N-Dimethyl-N-phenyl-succinamidsaeure-methylester；methyl 3-methyl-4-(N-methylanilino)-4-oxobutanoate
• CAS: 874504-36-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: KLLXQGVWIPEKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  340.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate 生成 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  AN ANTIMALARIAL ALKALOID FROM HYDRANGEA. XV. SYNTHESIS OF 5-, 6-, 7-, AND 8-DERIVATIVES WITH TWO IDENTICAL SUBSTITUENTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01135a015
• 作为产物：
  描述：

  a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 三氯化铝 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 methyl 3-methyl-4-[methyl(phenyl)amino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  一种新的2 H -Azirin-3-胺作为2-甲基天冬氨酸的合成子

  摘要：

  描述了新型的2,2-二取代的2 H-叠氮基-3-胺3a的合成，作为外消旋Asp（2Me）的结构单元。该合成子在侧链中包含酯基。的反应3A与硫代苯甲酸和氨基酸Z-VAL-OH产生外消旋monothiodiamide 10A和二肽11作为非对映体，分别为（的混合物反应路线2）。在11中，选择性地除去了每个保护基（方案3）。描述了制备侧链中具有手性辅助基团的Asp（2Me）对映体纯合成子的首次尝试。Synthons 3b制备具有1-（萘-1-基）乙基酯基和具有薄荷基基团的3c，并且使其与硫代苯甲酸反应以形成单硫代二酰胺10b和10c（方案2）。然而，合成子3b和3c的非对映异构体不能通过色谱法分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590238

文献信息

• 702. 1 : 2-Dicarboxylic acids. Part I. Positional isomerides derived from methylsuccinic acid; with a note on the rearrangement of unsymmetrical compounds of this type
  作者：J. E. H. Hancock、R. P. Linstead

  DOI：10.1039/jr9530003490

  日期：——