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2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline | 1608477-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline
英文别名
2-Chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline
2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline化学式
CAS
1608477-40-2
化学式
C12H11ClN2O
mdl
——
分子量
234.685
InChiKey
GTXIICSPNXZDAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl ((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-2-hydroxy-7,9-dimethyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a, 14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate 、 2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxalinepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以21%的产率得到tert-butyl ((2R,6S,7R,9R,13aS,14aR,16aS,Z)-2-((3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy)-7,9-dimethyl-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a, 14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C virus inhibitors
    摘要:
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    US09643999B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉环丙基硼酸四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以29.3%的产率得到2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C virus inhibitors
    摘要:
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
    公开号:
    US09643999B2
  • 作为试剂:
    描述:
    2,3-二氯-6-甲氧基喹喔啉环丙基硼酸Dicaesio carbonate四(三苯基膦)钯 氮气 、 resultant mixture 、 Sodium sulfate-III 、 crude compound 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 pet ether 、 2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline 作用下, 以 1,4-二氧六环乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.5h, 以afford 2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline (30 mg, 0.128 mmol, 29.3% yield) as a white solid and 2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline (5 mg) as a white solid的产率得到2-chloro-3-cyclopropyl-6-methoxyquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C Virus Inhibitors
    摘要:
    公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
    公开号:
    US20140127156A1
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文献信息

  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2914615A1
    公开(公告)日:2015-09-09
  • US9643999B2
    申请人:——
    公开号:US9643999B2
    公开(公告)日:2017-05-09
  • [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014071032A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I), are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US09643999B2
    公开(公告)日:2017-05-09
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20140127156A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    丙型肝炎病毒抑制剂具有通式(I)如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
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