2-(2-Trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-2-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-malonic acid diethyl ester | 174676-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-Trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-2-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-[(2-trimethylstannylcyclohexen-1-yl)methyl]-2-(4-trimethylstannylpent-4-enyl)propanedioate
• CAS: 174676-31-4
• 化学式: C₂₅H₄₆O₄Sn₂
• 分子量: 648.058
• InChiKey: UDYRNIBVGHNSOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-2-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-malonic acid diethyl ester 在 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以87%的产率得到10-Methylene-1,3,4,5,7,8,9,10-octahydro-2H-benzocyclooctene-6,6-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953648y
• 作为产物：
  描述：

  、 5-Iodo-2-trimethylstannylpent-1-ene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到2-(2-Trimethylstannanyl-cyclohex-1-enylmethyl)-2-(4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular CuCl-Mediated Oxidative Coupling of Alkenyltrimethylstannane Functions:  An Effective Method for the Construction of Carbocyclic 1,3-Diene Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja953648y