tert-butyl (4R,5S)-5-(2-(((S)-1-(((S)-1-((S)-2-((benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)oxy)-2-oxoethyl)-4-isopropyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1221232-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R,5S)-5-(2-(((S)-1-(((S)-1-((S)-2-((benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)oxy)-2-oxoethyl)-4-isopropyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1221232-08-1
• 化学式: C₃₈H₅₉N₃O₉
• 分子量: 701.901
• InChiKey: MYQGXDANDVWTPF-YAFMWAPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  140.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5S)-5-(2-(((S)-1-(((S)-1-((S)-2-((benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)oxy)-2-oxoethyl)-4-isopropyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the tamandarin B macrocycle

  摘要：

  A reliable, high yielding cyclization protocol for the macrocycle of tamandarin B is presented. This strategy will facilitate the synthesis of side chain analogs. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.091
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-(α-hydroxyisovaleryl)leucyl)proline benzyl ester 、 2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-yl]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到tert-butyl (4R,5S)-5-(2-(((S)-1-(((S)-1-((S)-2-((benzyloxy)carbonyl)pyrrolidin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)oxy)-2-oxoethyl)-4-isopropyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the tamandarin B macrocycle

  摘要：

  A reliable, high yielding cyclization protocol for the macrocycle of tamandarin B is presented. This strategy will facilitate the synthesis of side chain analogs. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.091