tert-butyl (2-(pyren-1-ylthio)ethyl)carbamate | 1492816-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: tert-butyl (2-(pyren-1-ylthio)ethyl)carbamate
• CAS: 1492816-10-0
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂S
• 分子量: 377.507
• InChiKey: NMDMZCPEASFGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.3±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(pyren-1-ylthio)ethyl)carbamate 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-Pyren-1-ylsulfinylethanamine
  参考文献：
  名称：

  亚砜作为荧光化学传感器的响应元件

  摘要：

  亚砜被证明是荧光化学传感器开发的可行报告组。亚砜附加荧光团的金属配位抑制亚砜的激发态锥体反转，导致荧光发射增强。这种新的结构基序允许构建不需要氮配位作为信号传递过程的一部分的荧光化学传感器，该传感器对亲氧金属离子具有一系列选择性和亲和力，并且可以在水中发挥作用。

  DOI：

  10.1021/ja407099a
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl (2-(pyren-1-ylthio)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  亚砜作为荧光化学传感器的响应元件

  摘要：

  亚砜被证明是荧光化学传感器开发的可行报告组。亚砜附加荧光团的金属配位抑制亚砜的激发态锥体反转，导致荧光发射增强。这种新的结构基序允许构建不需要氮配位作为信号传递过程的一部分的荧光化学传感器，该传感器对亲氧金属离子具有一系列选择性和亲和力，并且可以在水中发挥作用。

  DOI：

  10.1021/ja407099a